Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel cloridrato

Dostępny od:

Taw Pharma (Ireland) Limited

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Agenti antitrombotici

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Wskazania:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Clopidogrel Taw Pharma e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Taw Pharma
3.
Come prendere Clopidogrel Taw Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Taw Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CLOPIDOGREL TAW PHARMA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Taw Pharma contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo
di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di
dimensioni microscopiche che si
aggregano assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione
di coaguli sanguigni (un fenomeno
chiamato trombosi).
Clopidogrel Taw Pharma viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel Taw Pharma le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta ateroscler
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e biconvessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
- sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
- sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA in pazienti
sottoposti a intervento coronarico percutaneo (compresi i pazienti
sottoposti a posizionamento
di stent) o nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla
terapia trombolitica/fibrinolitica.
_In pazienti con attacco ischemico transitorio (TIA) a rischio da
moderato ad alto o ictus ischemico _
_minore (IS) _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato in:
-
Pazienti adulti con TIA a rischio da moderato ad alto (punteggio ABCD2
1
≥4) o IS minore
(NIHSS
2
≤3) entro 24 ore dall’evento TIA o IS.
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem