Clopidogrel Krka

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Clopidogrel ist indiziert bei Erwachsenen zur Prävention von atherothrombotischen Ereignisse bei:Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), mit ischämischen Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder etablierte periphere arterielle Krankheit.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2009-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Krka beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Krka enthält Clopidogrel und gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Plättchenhemmer bezeichnet werden. Blutplättchen sind sehr kleine
Blutzellen, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern
dieses
Zusammenklumpen und verringern auf diese Weise das Risiko der
Entstehung von Blutgerinnseln (ein
Vorgang, der Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Krka wird von Erwachsenen eingenommen, um die Bildung von
Blutgerinnseln
(Thromben) in „verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern,
ein Vorgang, der Atherothrombose
genannt wird und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie
beispielsweise Schlaganfall, Herzinfarkt
oder Tod, führen kann.
Sie haben Clopidogrel Krka zur Verhinderung von Blutgerinnseln und zur
Verringerung des Risikos
für das Auftr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Krka 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rosafarbene, runde, leicht konvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Sekundärprävention atherothrombotischer Ereignisse_
Clopidogrel ist indiziert bei:
-
erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35
Tage zurückliegend),
mit ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
-
erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:

akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure
(ASS),

akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei Patienten, die
sich einer perkutanen Koronarintervention unterziehen (einschließlich
Patienten, denen ein
Stent implantiert wird), oder bei medizinisch behandelten Patienten,
für die eine
thrombolytische/fibrinolytische Therapie in Frage kommt.
_Bei Patienten mit transitorischer ischämischer Attacke (TIA) mit
mäßigem bis hohem Risiko oder bei _
_Patienten mit leichtem ischämischen Schlaganfall (IS)_
_Clopidogrel in Kombination mit ASS ist indiziert bei:_

erwachsenen Patienten mit TIA mit mäßigem bis hohem Risiko (ABCD2
1
-Skala ≥ 4) oder
mit leichtem IS (NIHSS
2
≤ 3) innerhalb von 24 Stunden nach entweder der TIA oder dem
IS.
_Prävention atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse
bei Vorhofflimmern_
Bei erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, bei denen wenigstens ein
Risikofaktor für vaskuläre
Ereignisse vorliegt, die keine Vitamin-K-Antagonist
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów