Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostępny od:

Biogaran

Kod ATC:

B01AC03

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitromboziniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Prevencijos atherothrombotic įvykių Klopidogrelį yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL BGR 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel BGR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel BGR
3.
Kaip vartoti Clopidogrel BGR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel BGR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL BGR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel BGR sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel BGR skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel BGR Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga.
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel BGR 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108,125 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui_
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
-
Suaugusiesiems ir senyvo amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vain
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem