Clopidogrel Acino

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
11-08-2016

Składnik aktywny:

klopidogrel

Dostępny od:

Acino AG

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Wskazania:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2009-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Acino er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel Acino
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Acino
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Acino
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ACINO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Acino inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små bestanddeler i blodet
som klumper seg sammen når
blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som kalles
trombosering).
Clopidogrel Acino brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Acino
for å forhindre dannelsen av blodpropper og for å minske
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoff
med kjent effekt
Hver
filmdrasjerte
tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til off-white, marmorerte, runde og bikonvekse filmdrasjerte
tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.

Pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer: _
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst en risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis én gang daglig.
Hos pasienter med akutt koronar syndrom:

Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose og
deretter fortsettes med
75 mg en gang 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów