Clopidogrel Acino

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

клопидогрел

Dostępny od:

Acino AG

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Антитромботични агенти

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Wskazania:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2009-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от влага.
10.
СПЕЦИАЛНИ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойноизпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с ана
м
неза за миокарден инфаркт (от няколко
дни до 35 дни), исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.

Пациенти с остър коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент сл
е
д перкутанна коронарна интервенция, в
комбинация с ацетилсалицилова

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów