Cinqaero

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Reslizumab

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03DX08

INN (International Nazwa):

reslizumab

Grupa terapeutyczna:

Άλλα συστηματικά φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Dziedzina terapeutyczna:

Ασθμα

Wskazania:

Cinqaero ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρό άσθμα ηωσινοφιλική ανεπαρκώς ελεγχόμενο παρά την υψηλή δόση εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή συν κάποιο άλλο φάρμακο για την θεραπεία συντήρησης.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2016-08-15

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CINQAERO 10 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ρεσλιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CINQAERO και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το CINQAERO
3.
Πώς χορηγείται το CINQAERO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CINQAERO
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CINQAERO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CINQAERO
Το CINQAERO περιέχει τη δραστική ουσία
ρεσλιζουμάμπη, ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα, ένα είδος
πρωτεΐνης που αναγ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CINQAERO 10 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 10 mg
ρεσλιζουμάμπης (10 mg/ml).
Κάθε φιαλίδιο των 2,5 ml περιέχει 25 mg
ρεσλιζουμάμπης.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 100 mg
ρεσλιζουμάμπης.
Η ρεσλιζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
παραγόμενο σε κύτταρα
μυελώματος ποντικού (NS0) μέσω
τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο των 2,5 ml περιέχει 0,05 mmol
(1,15 mg) νατρίου.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 0,20 mmol (4,6
mg) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα)
Διαυγές έως ελαφρώς θολό οπαλίζων,
άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα με pH 5,5.
Ενδέχεται να
περιέχει πρωτεϊνούχα σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CINQAERO ενδείκνυται ως επιπρόσθετη
θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με
σοβαρό ηωσινοφιλικό
άσθμα το οποίο ελέγχεται ανεπαρκώς
παρά τη λήψη υψηλής δόσης
εισπνεόμενων κορτικοστε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów