Cimalgex

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cimicoxib

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (International Nazwa):

cimicoxib

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

Système musculo-squelettique

Wskazania:

Soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose. Prise en charge de la douleur péri-opératoire due à des chirurgies orthopédiques ou des tissus mous.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                Page 16
B. NOTICE
Page 17
NOTICE
CIMALGEX 8 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
CIMALGEX 30 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
CIMALGEX 80 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cimalgex 8 mg comprimés à croquer pour chiens
Cimalgex 30 mg comprimés à croquer pour chiens
Cimalgex 80 mg comprimés à croquer pour chiens
Cimicoxib
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient :
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimés : oblong, blanc à brun clair, comprimés à
croquer avec une barre de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en deux moitiés égales.
Cimalgex 30 mg, comprimés : oblong, blanc à brun clair, comprimés
à croquer avec deux barres de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en trois parties égales.
Cimalgex 80 mg, comprimés : oblong, blanc à brun clair, comprimés
à croquer avec trois barres de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en quatre parties égales.
4.
INDICATION(S)
Traitement de la douleur et de l’inflammation associées à
l’arthrose, et gestion de la douleur
périopératoire causée par la chirurgie orthopédique ou des tissus
mous, chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 10 semaines.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant de troubles
gastro-intestinaux ou de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en association avec des corticostéroïdes ou
d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au cimicoxib ou à l’un
des excipients.
Ne pas utiliser chez des chiennes d’élevage, gestantes ou
allaitantes (voir section 12 « Précaution
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Page 1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Page 2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cimalgex 8 mg comprimés à croquer pour chiens
Cimalgex 30 mg comprimés à croquer pour chiens
Cimalgex 80 mg comprimés à croquer pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Cimalgex 8 mg, comprimés : oblong, blanc à brun clair, comprimés à
croquer avec une barre de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en deux moitiés égales.
Cimalgex 30 mg, comprimés : oblong, blanc à brun clair, comprimés
à croquer avec deux barres de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en trois parties égales.
Cimalgex 80 mg, comprimés : oblong, blanc à brun clair, comprimés
à croquer avec trois barres de
sécabilité de chaque côté. Les comprimés peuvent être divisés
en quatre parties égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la douleur et de l’inflammation associées à
l’arthrose, et gestion de la douleur
périopératoire causée par la chirurgie orthopédique ou des tissus
mous, chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 10 semaines.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant de troubles
gastro-intestinaux ou de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en association avec des corticostéroïdes ou
d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS). Voir aussi rubrique 4.8.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au cimicoxib ou à l’un
des excipients.
Ne pas utiliser chez des chiennes d’élevage, gestantes ou
allaitantes.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
Page 3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów