Cimalgex

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cimicoxib

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (International Nazwa):

cimicoxib

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Μυοσκελετικό σύστημα

Wskazania:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα. Διαχείριση του περιποιακού πόνου που οφείλεται σε χειρουργικές επεμβάσεις ορθοπεδικού ή μαλακού ιστού.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
CIMALGEX 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CIMALGEX 30 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CIMALGEX 80 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Cimalgex 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 30 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimicoxib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Το κάθε δισκίο περιέχει:
cimicoxib 8 mg
cimicoxib 30 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 1
γραμμή κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν
να διαχωριστούν σε ίσα μισά.
Cimalgex 30 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 2
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε τρία ίσα μέρη.
Cimalgex 80 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 3
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε τέσσερα ίσα μέρη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Γι
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cimalgex 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 30 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Cimalgex 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
δείτε την παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Cimalgex 8 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 1
γραμμή κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα μισά.
Cimalgex 30 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 2
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα τρίτα.
Cimalgex 80 mg, δισκία: επιμήκη, λευκά έως
ανοικτά καφέ, μασώμενα δισκία με 3
γραμμές κοπής και
στις δύο πλευρές. Τα δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε ίσα τέταρτα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την θεραπεία του πόνου και της
φλεγμονής που σχετίζεται με την
οστεοαρθρίτιδα, και την
διαχείριση περιεγχειρητικού πόνου

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów