Cimalgex

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cimicoxib

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (International Nazwa):

cimicoxib

Grupa terapeutyczna:

Perros

Dziedzina terapeutyczna:

Sistema musculoesquelético

Wskazania:

Alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis. Manejo del dolor perioperatorio debido a cirugías ortopédicas o de tejidos blandos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO
CIMALGEX 8 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CIMALGEX 30 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CIMALGEX 80 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cimalgex 8 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 30 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 80 mg comprimidos masticables para perros
Cimicoxib
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 1 ranura en
ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Cimalgex 30 mg, comprimidos: masticables alargados de color blanco a
marrón claro, con 2 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en tres partes
iguales.
Cimalgex 80 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 3 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en cuartos iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
osteoartritis, y el control del dolor peri-
operatorio debido a cirugía ortopédica o de tejidos blandos, en
perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 10 semanas.
No usar en perros que sufran trastornos digestivos o estomacales, o en
perros con problemas de
hemorragias.
No usar simultáneamente con corticosteroides ni con otros
medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs).
19
No usar en caso de hipersensibilidad a cimicoxib o a alguno de los
excipientes.
No usar en animales en periodo de gestación, cría o lactancia. Ver
la Sección 12 (“Advertencias
especiales para su uso en perros”).
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han registrado mu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cimalgex 8 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 30 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 80 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
Cimalgex 8 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 1 ranura en
ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Cimalgex 30 mg, comprimidos: masticables alargados de color blanco a
marrón claro, con 2 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en tres partes
iguales.
Cimalgex 80 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 3 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en cuartos iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
osteoartritis, y el control del dolor peri-
operatorio debido a cirugía ortopédica o de tejidos blandos, en
perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 10 semanas.
No usar en perros que sufran trastornos gastrointestinales o
trastornos hemorrágicos
No usar simultáneamente con corticosteroides ni con otros
medicamentos veterinarios
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Referirse también a la
sección 4.8
No usar en caso de hipersensibilidad a cimicoxib o a algún
excipiente.
No usar en animales en periodo de gestación, cría o lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
3
Precauciones especiales para su uso en animales
Dado que la seguridad del medicamento no ha sido suficientemente
demostrada en animale
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów