Cimalgex

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

цимикоксиб

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (International Nazwa):

cimicoxib

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

Мускулно-скелетна система

Wskazania:

Възстановяване на болка и възпаление, свързани с остеоартрит. Управление на пери-оперативната болка, дължаща се на ортопедични или меки тъканни операции.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                18
ЛИСТОВКА ЗА:
CIMALGEX 8 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 30 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
CIMALGEX 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimicoxib
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки
за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За третиране на болка и възпаление,
асоциирани с остеоартрит, както и за
контрол на пери-

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cimalgex 8 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 30 mg таблетки за дъвчене за кучета
Cimalgex 80 mg таблетки за дъвчене за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Cimalgex 8 mg, таблетки: продълговати, бели
до
бледокафяви таблетки за дъвчене с 1
делителна
линия на двете страни.Таблетките
могат да се делят на еднакви половини.
Cimalgex 30 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 2
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви третини.
Cimalgex 80 mg, таблетки: продълговати, бели
до бледокафяви таблетки за дъвчене с 3
делителни линии на двете
страни.Таблетките могат да се делят на
еднакви половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За третиране на болка и възпаление
асоциирани с остеоартрит, както и за
управлен
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów