Ciambra

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Dostępny od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Ciambra este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2015-12-02

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PROSPECT
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CIAMBRA 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
CIAMBRA 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI CU ATENŢIE ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A SE
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CIAMBRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CIAMBRA
3.
Cum să utilizaţi CIAMBRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CIAMBRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CIAMBRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CIAMBRA este un medicament utilizat în tratamentul cancerului.
CIAMBRA se administrează în asociere cu cisplatină, alt medicament
antineoplazic, ca tratament
pentru mezoteliom pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
CIAMBRA se administrează, de asemenea, în asociere cu cisplatină,
ca tratament de primă intenţie la
pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
CIAMBRA poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar în stadiu
avansat, în cazul în care boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
CIAMBRA este, de asemenea, administrat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer în stad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
CIAMBRA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon cu pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de
pemetrexed disodic hemipentahidrat).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Excipient (excipienţi) cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu aproximativ 11 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă.
pH-ul soluţiei reconstituite este cuprins între 6,6 şi 7,8.
Osmolalitatea soluţiei reconstituite este cuprinsă între 230-270
mOsmol/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar, altul decât cel cu celule mici
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat ca tratament de primă
linie la pacienţii cu cancer
pulmonar, altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat
sau metastazat, având histologia
diferită de a celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cancerul pulmonar, altul decât
cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau metastazat, având
histologia diferită de a celui cu celule
predominant scuamoase, la pacienţii a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapie bazată pe
platină (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua la
pacienţii cu cancer pulmonar,
altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau
metastazat, având histologia diferită de a
celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
CIAMBRA trebuie administrat numai sub supravegherea unui
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów