Cholib

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fenofibrate, simvastatin

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

C10BA04

INN (International Nazwa):

fenofibrate, simvastatin

Grupa terapeutyczna:

Činidlá modifikujúce lipidy

Dziedzina terapeutyczna:

dyslipidémia

Wskazania:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2013-08-26

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów