Cholestagel

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostępny od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

C10AC04

INN (International Nazwa):

colesevelam

Grupa terapeutyczna:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

Dziedzina terapeutyczna:

Iperkolesterolemija

Wskazania:

Cholestagel ko amministrati bil-3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inibitur reductase (statin) huwa indikat bħala terapija adjunctive biex tad-dieta li jipprovdu xi addittiv tnaqqis fil-livelli baxxa-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) f ' pazjenti adulti bl-hypercholesterolaemia primarji li mhumiex ikkontrollati b'mod adegwat bl-statin waħdu. Cholestagel waħdu jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta għat-tnaqqis ta ' total-kolesterol u LDL-C f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja, li statin huwa meqjus bħala mhux xierqa jew mhux ittollerati sewwa. Cholestagel jista ' jintuża wkoll f'kombinazzjoni ma ezetimibe, bi jew mingħajr statin, f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja, inklużi pazjenti b'familial iperkolesterolemija (ara sezzjoni 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2004-03-09

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CHOLESTAGEL 625 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Colesevelam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljet.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cholestagel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma’ tieħu Cholestagel
3.
Kif għandek tieħu Cholestagel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cholestagel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CHOLESTAGEL
U GЋALXIEX JINTUŻA
Cholestagel fih is-sustanza attiva
colesevelam (bħala hydrochloride).
Meta tieħu Cholestagel,
dan jgħinek tbaxxi l-livell tal-kolesterol fid-demm tiegħek.
It-tabib tiegħek għandu jagħtik biss
Cholestagel jekk id-dieta waħidha ta’ ammonti żgħar ta’
xaħmijiet u kolesterol, ma kinitx
biżżejjed.
Cholestagel jaħdem fis-sistema intestinali tiegħek billi jorbot
l-aċidi tal-bili magħmula mill-fwied
tiegħek u jneħħi l-aċidi tal-bili minn ġismek ma’ l-ippurgar.
Dan ma jħallix lill-ġismek jagħmel
riċiklaġġ ta’ l-aċidi tal-bili fl-imsaren tiegħek bħas-soltu.
Mingħajr dan il-proċess ta’ riċiklaġġ, il-
fwied tiegħek irid jagħmel aktar aċidi tal-bili. Il-fwied tiegħek
juża l-kolesterol mid-demm tiegħek
biex jagħmel dan, u b’hekk ibaxxi l-livell tal-kolesterol
f’demmek.
Cholestagel jingħata bir-riċetta tat-tabib biex jikkura kondizzjoni
magħrufa bħala
iperkolesterolimja primarja (meta l-kolesterol fid-demm ikun g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cholestagel 625 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 625 mg colesevelam (bħala hydrochloride).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli off-wajt, miksijin b’rita, forma ta’ kapsula, li għandhom
stampat C625 fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cholestagel mogħti flimkien ma’ inibitur ta’
3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-
CoA) reductase (statin) jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta
biex jipprovdi tnaqqis
addizzjonali fil-livelli tal- kolesterol b’lipoproteina ta’
densità baxxa (LDL-C) f’pazjenti adulti li
għandhom iperkolesterolimja li mhix ikkontrollata b’mod adekwat
permezz ta’ statin waħdu.
Cholestagel waħdu jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta
għat-tnaqqis ta’ livell għoli ta’
total-kolesterol u LDL-C f‘pazjenti adulti li għandhom
iperkolesterolimja primarja,f’każi fejn
statin mhux meqjus li jgħodd għalihom jew li mhux ittolerat sewwa.
Cholestagel jista’ jintuża wkoll flimkien ma’ ezetimibe, bi jew
mingħajr statin, f’pazjenti adulti bi
iperkolesterolemija primarja, li jinkludu pazjenti
b’iperkolesterolemija familjali (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Terapija flimkien ma’ mediċini oħra _
Id-doża rrakkomandata ta’ Cholestagel flimkien ma’ statin bi jew
mingħajr ezetimibe
hi bejn 4 sa 6 pilloli kuljum. Id-doża massima rrakkomandata hi ta’
6 pilloli kuljum meħuda bħala
3 pilloli darbtejn kuljum ma’ l-ikel jew 6 pilloli meħuda darba
kuljum ma’ l-ikla. Il-provi kliniċi
wrew li Cholestagel u statins jistgħu jingħataw flimkien jew
waħidhom u li Cholestagel u
ezetimibe jistgħu jingħataw flimkien jew separatament.
_Monoterapija _
Id-doża rrakkomandata tal-bidu ta’ Cholestagel hi ta’ 6 pilloli
kuljum meħu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów