Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g Maść

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-01-2021

Składnik aktywny:

Chlorquinaldolum + Hydrocortisoni acetas

Dostępny od:

Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy

Kod ATC:

D07BA04

INN (International Nazwa):

Chlorquinaldolum + Hydrocortisoni acetas

Dawkowanie:

(30 mg + 10 mg)/g

Forma farmaceutyczna:

Maść

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990274710

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                Strona 1 z 5
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CHLORCHINALDIN H, (30 MG + 10 MG)/G, MAŚĆ
_(Chlorquinaldolum + Hydrocortisoni acetas) _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Chlorchinaldin H i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Chlorchinaldin H
3.
Jak stosować Chlorchinaldin H
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Chlorchinaldin H
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CHLORCHINALDIN H I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Chlorchinaldin H ma postać maści, zawiera substancje czynne:
chlorochinaldol, pochodną
8-hydroksychinoliny oraz octan hydrokortyzonu, który jest
glikokortykosteroidem.
Chlorochinaldol działa bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie i
Gram-ujemne, w tym na bakterie z
rodzaju _Salmonella, Shigella, Proteus vulgaris, Escherichia coli,
_jak również na _Corynebacterium _
_diphtheriae, Streptococcus pyogenes_ i _Staphylococcus aureus._
Ponadto chlorochinaldol działa grzybostatycznie (hamuje wzrost
grzyba) na _Candida albicans_ i
pierwotniakobójczo.
Hydrokortyzonu octan jest glikokortykosteroidem do stosowania
miejscowego na skórę, o słabym
działaniu. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i
obkurczające naczynia krwionośne.
WSKAZANIA
Chlorchinaldin H stosuje się w miejscowym leczeniu ropnych,
powierzchownych chor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Strona 1 z 5
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHLORCHINALDIN H, (30 mg + 10 mg)/g, maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera 30 mg chlorochinaldolu_ (Chlorquinaldolum) _i_ _10
mg hydrokortyzonu octanu_ _
_(Hydrocortisoni acetas)._
_ _
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: lanolina, alkohol cetylowy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Zielonkawo-kremowa maść o zapachu lanoliny.
_ _
_ _
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Miejscowe leczenie ropnych, powierzchownych chorób skóry
przebiegających z odczynem zapalnym
oraz ropnych powikłań bakteryjnych alergicznych schorzeń skóry, w
tym także grzybicy, owrzodzenia
podudzi - w zakażeniach drobnoustrojami wrażliwymi na
chlorochinaldol.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie na skórę.
Chorobowo zmienione miejsca na skórze należy pokryć cienką
warstwą produktu raz lub dwa razy na
dobę i przykryć jałową gazą.
Na skórę twarzy należy stosować ostrożnie i przez krótki czas.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nie należy stosować produktu:
_- _
w nadwrażliwości na hydrokortyzonu octan, chlorochinaldol lub na jej
pochodne (np. kliochinol);
lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
- w I trymestrze ciąży,
- u dzieci w wieku do 12 lat,
- w niewydolności wątroby lub nerek, _ _
- w biegunkach niebakteryjnego pochodzenia,
- w wirusowych zakażeniach skóry,
- na gruźlicze lub kiłowe zmiany skórne,
- na głębokie i rozległe rany ropne,
- w _dermatitis perioralis_,
- w zarostowym zapaleniu naczyń,
- u pacjentów z chorobą Buergera z powodu zaburzeń troficznych i
opóźnienia gojenia ran,
- profilaktycznie,
Strona 2 z 5
- długotrwale.
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Nie stosować produktu z lekami mogącymi powodować występowanie
interakcji opisanych w punkcie
4.5.
Jeżeli wystąpią reakcje nadwrażliwości, należy zaprzestać
stosowania produkt
                                
                                Przeczytaj cały dokument