Champix

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

varenicline

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N07BA03

INN (International Nazwa):

varenicline

Grupa terapeutyczna:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Dziedzina terapeutyczna:

Ukidanje uporabe duhana

Wskazania:

Champix je indiciran za prestanak pušenja kod odraslih osoba.

Podsumowanie produktu:

Revision: 38

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2006-09-25

Ulotka dla pacjenta

                                118
B. UPUTA O LIJEKU
119
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CHAMPIX 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CHAMPIX 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vareniklin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CHAMPIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CHAMPIX
3.
Kako uzimati CHAMPIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CHAMPIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHAMPIX I ZA ŠTO SE KORISTI
CHAMPIX sadrži djelatnu tvar vareniklin. CHAMPIX je lijek koji se
koristi u odraslih kao pomoć
kod prestanka pušenja.
CHAMPIX može pomoći ublažiti žudnju i simptome ustezanja povezane
s prestankom pušenja.
CHAMPIX može umanjiti užitak pušenja cigareta ako ipak pušite
tijekom liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI CHAMPIX
NEMOJTE UZIMATI CHAMPIX:
-
ako ste alergični na vareniklin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete CHAMPIX.
U bolesnika koji su uzimali CHAMPIX zabilježeni su slučajevi
depresije, razmišljanja o
samoubojstvu, samoubilačkog ponašanja i pokušaja samoubojstva. Ako
uzimate CHAMPIX i
postanete uznemireni ili depresivni, ako primijetite promjene u
ponašanju koje zabrinjavaju Vas, Vašu
obitelj ili liječnika, odnosno ako Vam se jave misli o samoubojstvu
ili samoubilačko ponašanje,
odmah prestanite uzimati CHAMPIX i obratite se svom liječniku zbog
procjene liječenja.
_Uč
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CHAMPIX 0,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg vareniklina (u obliku
vareniklintartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta dimenzija 4 mm x 8 mm
Bijele, bikonveksne tablete oblika kapsule, s utisnutom oznakom
"_Pfizer_" na jednoj i "CHX 0.5" na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CHAMPIX je indiciran za odvikavanje od pušenja u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 1 mg vareniklina dvaput na dan nakon jednotjedne
titracije prema sljedećem
rasporedu:
1. – 3. dan:
0,5 mg jedanput na dan
4. – 7. dan:
0,5 mg dvaput na dan
8. dan – kraj liječenja:
1 mg dvaput na dan
Bolesnik treba odrediti datum kada će prestati pušiti. S uzimanjem
lijeka CHAMPIX obično treba
započeti 1-2 tjedna prije toga datuma (vidjeti dio 5.1). Bolesnike
treba liječiti lijekom CHAMPIX 12
tjedana.
U bolesnika koji su uspješno prestali pušiti na kraju 12 tjedana,
može se razmotriti dodatni 12-tjedni
ciklus liječenja lijekom CHAMPIX u dozi od 1 mg dvaput na dan za
održavanje apstinencije (vidjeti
dio 5.1).
U bolesnika koji ne mogu ili ne žele naglo prestati pušiti, treba
razmotriti pristup postepenog prestanka
pušenja uz lijek CHAMPIX. Bolesnici moraju smanjiti pušenje tijekom
prvih 12 tjedana liječenja i
prestati do kraja razdoblja liječenja. Bolesnici zatim trebaju
nastaviti uzimati CHAMPIX tijekom
dodatnih 12 tjedana do ukupno 24 tjedna liječenja (vidjeti dio 5.1).
Bolesnici koji su motivirani prestati pušiti, ali nisu u tome uspjeli
tijekom prethodne terapije lijekom
CHAMPIX, ili koji su ponovno počeli pušiti nakon liječenja, mogu
imati koristi od još jednog
pokušaja prestanka pušenja s lijekom CHAMPIX (vidjeti dio 5.1).
U bolesnika koji ne mogu podnijeti nuspojave lijeka CHAMPIX, doza se
može privremeno ili trajno
smanjiti na 0,5 mg dvaput na dan.
3

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów