Cetrotide

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cetrorelix (as acetate)

Dostępny od:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

H01CC02

INN (International Nazwa):

cetrorelix

Grupa terapeutyczna:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Dziedzina terapeutyczna:

Ovulation; Ovulation Induction

Wskazania:

Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. Kliinisissä tutkimuksissa, Cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (HMG), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (FSH) ehdotti vastaavia tehoa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1999-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CETROTIDE 0,25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
setroreliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cetrotide on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cetrotidea
3.
Miten Cetrotidea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cetrotiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Miten Cetrotide sekoitetaan käyttövalmiiksi ja miten injektio
pistetään
1.
MITÄ CETROTIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CETROTIDE ON
Cetrotide sisältää setroreliksi-nimistä lääkeainetta, joka
estää munasolun irtoamisen munasarjasta
(ovulaatio) kuukautiskierron aikana. Cetrotide kuuluu gonadotropiinia
vapauttavien hormonien
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN CETROTIDEA KÄYTETÄÄN
Cetrotide kuuluu lääkevalmisteisiin, joita käytetään
keinoalkuisten lisääntymismenetelmien yhteydessä
raskauden aikaansaamiseksi. Se estää munasolujen irtoamisen
välittömästi. Jos munasolut irtoavat liian
aikaisin (ennenaikainen ovulaatio), lääkärin saattaa olla
mahdotonta kerätä niitä.
MITEN CETROTIDE VAIKUTTAA
Cetrotide estää luonnollisen LHRH-hormonin (luteinisoivaa hormonia
vapauttava hormoni)
erittymisen elimistössä.
•
LHRH säätelee toisen hormonin, LH:n (luteinisoivan hormonin)
erittymistä.
•

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cetrotide 0,25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 0,25 mg setroreliksiä (asetaattina).
Liuottamisen jälkeen liuoksen jokainen millilitra sisältää 0,25 mg
setroreliksiä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
Liuotin: kirkas ja väritön liuos
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 4,0-6,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, jotka saavat
säänneltyä munasarjojen stimulaatiohoitoa
ennen munasolujen keräystä ja keinoalkuisten
lisääntymismenetelmien käyttöä.
Kliinisissä tutkimuksissa Cetrotide on ollut käytössä
menopausaalisen gonadotropiinin (HMG) kanssa.
Rekombinantin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) yhteydessä
vaikutus näyttää samalta, joskin
kokemus tästä on vähäistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cetrotide-valmistetta saa määrätä vain hedelmällisyyshoitoihin
perehtynyt erikoislääkäri.
Annostus
Ensimmäinen Cetrotide-injektio tulisi pistää lääkärin valvonnan
alaisena ja olosuhteissa, joissa
mahdolliset allergiset/pseudo-allergiset reaktiot (mukaan lukien
hengenvaarallinen anafylaksia) ovat
heti hoidettavissa. Seuraavat injektiot voidaan suorittaa
itsenäisesti, kunhan potilas on tietoinen
yliherkkyyteen liittyvistä merkeistä ja oireista,
yliherkkyysreaktion seurauksista ja välittömästä hoidon
tarpeesta.
Annostus on yhden injektiopullon (0,25 mg setroreliksiä) sisältö
kerran vuorokaudessa, 24 tunnin
väliajoin, joko aamuisin tai iltaisin. Ensimmäisen antokerran
jälkeen potilasta on syytä tarkkailla
30 minuutin ajan sen varmistamiseksi, että injektio ei aiheuta
allergisia/pseudo-allergisia reaktioita.
_Iäkkäät _
Ei ole asianmukaista käyttää Cetrotide-valmistetta iäkkäiden
potilaiden hoitoon.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-12-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów