Cerenia

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maropitant citraat

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Maagdarmkanaal en metabolisme

Wskazania:

Tabletten Honden: ter voorkoming van misselijkheid geïnduceerd door chemotherapie. Voor de preventie van braken veroorzaakt door reisziekte. Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia-oplossing voor injectie en in combinatie met andere ondersteunende maatregelen. Oplossing voor injectionDogs:Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie. Voor de preventie van braken behalve die veroorzaakt door reisziekte. Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen. Voor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en verbetering van herstel na algemene anesthesie na gebruik van de μ-opiaatreceptoragonist morfine. Katten: voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, behalve die veroorzaakt door reisziekte. Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2006-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cerenia 16 mg tabletten voor honden
Cerenia 24 mg tabletten voor honden
Cerenia 60 mg tabletten voor honden
Cerenia 160 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke tablet bevat 16 mg, 24 mg, 60 mg of 160 mg maropitant als
maropitant citraat monohydraat.
HULPSTOF(FEN):
Elke tablet bevat 0,075% w/w Sunset Yellow (E110) als kleurstof.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Licht-oranje tablet.
De tabletten hebben een breukstreep waardoor de tablet gehalveerd kan
worden met de letters “MPT” en
cijfers die de hoeveelheid maropitant aanduiden aan de ene zijde, de
achterzijde is oningevuld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
•
Voor de preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia
oplossing voor injectie en in
combinatie met andere ondersteunende maatregelen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige aandoeningen, die de
conditie sterk ondermijnen,
aandoeningen waaronder gastro-intestinale obstructies. Derhalve dient
er een passende diagnostische
beoordeling plaats te vinden.
De effectiviteit van Cerenia tabletten voor de behandeling van braken
is bewezen. Echter, als de
frequentie van braken erg hoog is, is het mogelijk dat de oraal
toegediende Cerenia nog niet geabsorbeerd
is voordat er opnieuw braken plaatsvindt. Het is dan ook aan te
bevelen om de behandeling van het
braken te starten met Cerenia oplossing voor injectie.
“Goede veterinaire praktijken” geeft aan dat anti-emetica gebruikt
moeten worden in combinatie met
andere diergeneeskundige en ondersteunende maatregelen, zoals dieet
co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cerenia 16 mg tabletten voor honden
Cerenia 24 mg tabletten voor honden
Cerenia 60 mg tabletten voor honden
Cerenia 160 mg tabletten voor honden
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Werkzaam bestanddeel:
Elke tablet bevat 16 mg, 24 mg, 60 mg of 160 mg maropitant als maropitant citraat monohydraat.
Hulpstof :
Elke tablet bevat 0,075% w/w Sunset Yellow (E110) als kleurstof.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Licht-oranje tablet.
De tabletten hebben een breukstreep waardoor de tablet gehalveerd kan worden met de letters “MPT” en
cijfers die de hoeveelheid maropitant aanduiden aan de ene zijde, d e achterzijde is oningevuld.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doeldiersoort(en)
Hond
4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoort(en)
• Voor de preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie.
• Voor de preventie van braken ver oorzaakt door reisziekte.
• Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia oplossing voor injectie en
in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.
4.3 Contra -indicaties
Geen.
4.4 Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige aandoeningen, die de conditie sterk ondermijnen,
aandoeningen waaronder gastro -intestinale obstructies. Derhalve dient er een passende diagnostische
beoordeling plaats te v inden.
De effectiviteit van Cerenia tabletten voor de behandeling van braken is bewezen. Echter, als de
frequentie van braken erg hoog is, is het mogelijk dat de oraal toegediende Cerenia nog niet geabsorbeerd
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów