Cerenia

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

маропитант цитрат

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата

Wskazania:

Таблетки Кучета: За предотвратяване на гадене, предизвикано от химиотерапия. За предотвратяване на повръщане, предизвикано от болест на движението. За профилактика и лечение на повръщане, в комбинация с разтвор за инжектиране Cerenia и в съчетание с други мерки за подкрепа. Решение за injectionDogs:за лечение и профилактика на гадене, причинени от химиотерапия. За предотвратяване на повръщане, с изключение на това, причинено от болест на движението. За лечение на повръщане, в комбинация с други поддържащи мерки. За предотвратяване на периоперативно гадене и повръщане и подобряване на възстановяването от обща анестезия след използване на агонист на μ-опиатния рецептор морфин. Котки: За предотвратяване на повръщане и намаляване на гаденето, с изключение на това, причинено от болест на движението. За лечение на повръщане, в комбинация с други поддържащи мерки.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2006-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Cerenia 16 mg таблетки за кучета
Cerenia 24 mg таблетки за кучета
Cerenia 60 mg таблетки за кучета
Cerenia 160 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка съдържа 16 mg, 24 mg, 60 mg или
160 mg maropitant като maropitant citrate
monohydrate.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Всяка таблетка съдържа 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E110) като оцветител
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Светло оранжева таблетка.
Таблетките имат делителни линии,
които улесняват разполовяването им,
снанесени буквите
“MPT” и цифри, обозначаващи
количеството maropitant от едната страна, а
обратната страна е
празна.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
За предотвратяване на гадене,
предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане,
предизвикано от пътуване.
•
За предотвратяване и лечение на
повръщане, съвместно със Cerenia
инжекционен разтвор
и в комбинация с други поддържащи
мерки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА
НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ
ПРОДУКТ
Cerenia 16 mg таблетки за кучета
Cerenia 24 mg таблетки за кучета
Cerenia 60 mg таблетки за кучета
Cerenia 160 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка съдържа 16 mg, 24 mg, 60 mg или
160 mg maropitant като maropitant citrate
monohydrate.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Всяка таблетка съдържа 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E110) като оцветител
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА
ФОРМА
Светло оранжева таблетка.
Таблетките имат делителни линии,
които улесняват разполовяването им,
снанесени буквите
“MPT” и цифри, обозначаващи
количеството maropitant от едната страна, а
обратната страна е
празна.
4.
КЛИНИЧНИ
ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
За предотвратяване на гадене,
предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане,
предизвикано от пътуване.
•
За предотвратяване и лечение на
повръщане, съвместно със Cerenia
инжекционен разтвор
и в комбинация с други поддържащи
мерки.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów