Ceplene

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Histamina dihydrochloride

Dostępny od:

Laboratoires Delbert

Kod ATC:

L03AX14

INN (International Nazwa):

histamine dihydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Immunostimulants,

Dziedzina terapeutyczna:

Leucemia, mieloide, aguda

Wskazania:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). A eficácia de Ceplene não foi totalmente demonstrada em pacientes com idade superior a 60 anos..

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2008-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML, SOLUÇÃO INJECTÁVEL
dicloridrato de histamina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR O
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ceplene e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ceplene
3.
Como utilizar Ceplene
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ceplene
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
1. O QUE É CEPLENE E PARA QUE É UTILIZADO
O Ceplene pertence a um grupo de medicamentos denominados medicamentos
imunomodeladores.
Estes medicamentos ajudam o sistema imunitário do corpo a combater
doenças como o cancro,
fortalecendo o papel natural do sistema imunitário no combate à
doença. A substância ativa no
Ceplene é o dicloridrato de histamina; esta é idêntica a uma
substância natural presente no corpo. Esta
é utilizada em conjunto com doses reduzidas de interleucina-2 (IL-2),
outro medicamento que ajuda o
sistema imunitário a combater doenças como o cancro.
O Ceplene é utilizado em doentes adultos, em associação com IL-2,
para tratar um tipo particular de
leucemia denominada leucemia mielóide agu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ceplene 0,5 mg/0,5 mL, solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Um frasco de 0,5 mL de solução contém 0,5 mg de dicloridrato de
histamina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução aquosa transparente incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A terapêutica de manutenção com Ceplene está indicada em doentes
adultos que sofrem de leucemia
mielóide aguda (LMA) numa primeira remissão tratada
concomitantemente com interleucina-2 (IL-2).
A eficácia do Ceplene não foi totalmente demonstrada em doentes com
idades superiores a 60 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica de manutenção com Ceplene deve se administrada após
a conclusão da terapêutica de
consolidação em doentes tratados concomitantemente com IL-2 sob
supervisão de um médico com
experiência no tratamento de leucemia mielóide aguda.
Posologia
Relativamente a instruções de dosagem do Ceplene em combinação com
IL-2, ver
_ _
a posologia abaixo.
_Interleucina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 é administrada duas vezes ao dia por injeção subcutânea 1 a 3
minutos antes da administração de
Ceplene; cada dose de IL-2 tem 16,400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleucina-2 (IL-2) está disponível comercialmente como um
recombinante IL-2; aldesleucina. As
instruções de dispensa e armazenagem indicadas na secção 6.6 são
específicas para a aldesleucina.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 mL de solução bastam para uma dose única (ver
_ _
secção 6.6).
O Ceplene é administrado 1 a 3 minutos após cada injeção de IL-2.
Cada dose de 0,5 mL de Ceplene é
injectada le
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów