Cepedex

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Wskazania:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2016-12-13

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust.
31
Mõnedel koertel ja kassidel võib väheneda hingamissagedus. Harva on
teatatud kopsuturse juhtudest.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle. Vaatamata arteriaalse
vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad limaskestad olla
kahvatud ja/või sinakad perifeerse
vasokonstriktsiooni ja venoosse vere desaturatsiooni tõttu.
5....10 minutit pärast süstimist võib loom oksendada. Mõned kassid
ja koerad võivad oksendada ka
toibumise ajal.
Sedatsiooni ajal võiva
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cepedex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Cepedexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów