Cepedex

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Psycholeptics, Hypnotika und Sedativa

Wskazania:

Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhaften Prozeduren und Prüfungen, die erfordern Zurückhaltung, Sedierung und Analgesie bei Hunden und Katzen. Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Anwendung mit Butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische Eingriffe. Prämedikation bei Hunden und Katzen vor Einleitung und Aufrechterhaltung der Vollnarkose.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2016-12-13

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION:
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Germany
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entsprechend Dexmedetomidin
0,08 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Klare, farblose Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder
bei moribunden Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem der
Hilfsstoffe.
36
6.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund seiner α
2
-adrenergen Wirkung senkt Dexmedetomidin die Herzfrequenz und
Körpertemperatur.
Bei einigen Hunden und Katzen kann ein Abfall der Atemfrequenz
auftreten. In seltenen Fällen wurde von
Lungenödemen berichtet. Der Blutdruck steigt zunächst an und fällt
dann auf normale bis subnormale
Werte. Aufgrund der peripheren Vasokonstriktion und der dadurch
mangelhaften venösen Durchblutung
kann es bei normaler arterieller Sauerstoffversorgung zu einer blassen
und/oder bläulichen Verfärbung der
Schleimhäute kommen.
Erbr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cepedex 0,1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entsprechend Dexmedetomidin
0,08 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Nicht-invasive, leicht bis mäßig schmerzhafte Eingriffe und
Untersuchungen bei Hunden oder Katzen, die
eine Ruhigstellung, Sedierung und Analgesie erfordern.
Tiefe Sedierung und Analgesie bei Hunden bei gleichzeitiger Gabe von
Butorphanol für medizinische und
kleinere chirurgische Eingriffe.
Prämedikation vor der Einleitung und Aufrechterhaltung einer
Vollnarkose bei Hunden und Katzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzkreislauferkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren systemischen Erkrankungen oder
bei moribunden Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil oder einem
der Hilfsstoffe.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
3
Untersuchungen zur Anwendung bei jungen Hunden unter 16 Wochen sowie
jungen Katzen unter
12 Wochen liegen nicht vor.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Behandelte Tiere sollten sowohl während des Eingriffs/der
Untersuchung als auch während der
Aufwachphase bei konstanter Temperatur warm gehalten werden.
Die Tiere sollten 12 Stunden lang bis zur Verabreichung von Cepedex
kein Futter erhalten. Wasser kann
jedoch angeboten werden.
Nach der Behandlung sollte erst dann Wasser oder Futter gegeben
werden, wenn das Tier in der Lage ist
zu schlucken.
Während der Sedierung können Ho
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów