Cayston

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aztreonam lysine

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J01DF01

INN (International Nazwa):

aztreonam

Grupa terapeutyczna:

Antibacterials for systemic use,

Dziedzina terapeutyczna:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Wskazania:

Cayston is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary infections due to Pseudomonas aeruginosa in patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CAYSTON 75 MG POWDER AND SOLVENT FOR NEBULISER SOLUTION
aztreonam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Cayston is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cayston
3.
How to take Cayston
4.
Possible side effects
5.
How to store Cayston
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CAYSTON IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cayston contains the active substance aztreonam. Caystonis an
antibiotic used to suppress chronic
lung infection caused by the bacteria
_Pseudomonas aeruginosa_
in patients aged 6 years and older with
cystic fibrosis. Cystic fibrosis, also known as mucoviscidosis, is a
life-threatening inherited disease
that affects the mucus glands of internal organs, especially the
lungs, but also of the liver, pancreas,
and the digestive system. Cystic fibrosis in the lungs leads to
clogging them with thick sticky mucus.
This makes it hard to breathe.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CAYSTON
DO NOT TAKE CAYSTON
-
IF YOU ARE ALLERGIC
to aztreonam or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Cayston:
-
if you are
ALLERGIC TO ANY OTHER ANTIBIOTICS
(such as penicillins, cephalosporins, and/or
carbapenems)
-
if you do not tolerate or have chest tightness from taking other
inhaled medicines
-
if you have
KIDNEY PROBLEMS
-
if you have ever
COUGHED UP ANY BLOOD
-
if you have ever had
LOW LUNG FUNCTION TEST
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cayston 75 mg powder and solvent for nebuliser solution.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains aztreonam lysine equivalent to 75 mg aztreonam.
After reconstitution the nebuliser
solution contains 75 mg aztreonam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for nebuliser solution.
White to off-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cayston is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary
infections due to
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
in patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients should use a bronchodilator before each dose of Cayston.
Short acting bronchodilators can be
taken between 15 minutes and 4 hours and long acting bronchodilators
can be taken between
30 minutes and 12 hours prior to each dose of Cayston.
For patients taking multiple inhaled therapies, the recommended order
of administration is as follows:
1.
bronchodilator
2.
mucolytics
3.
and lastly, Cayston.
_Adults and children 6 years and older _
The recommended dose for adults is 75 mg three times per 24 hours for
28 days.
Doses should be taken at least 4 hours apart.
Cayston may be taken in repeated cycles of 28 days on therapy followed
by 28 days off Cayston
therapy.
The dosing in children aged 6 years and older is the same as for
adults.
3
_Elderly _
_ _
Clinical studies of Cayston did not include Cayston-treated patients
aged 65 years and older to
determine whether they respond differently from younger patients. If
Cayston is to be prescribed to
the elderly then the posology is the same as for adults.
_Renal impairment _
Aztreonam is known to be excreted renally and therefore administration
of Cayston in patients with
renal impairment (serum creatinine > 2 times upper limit of normal)
sh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów