Cayston

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

αζτρεονάμ λυσίνη

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J01DF01

INN (International Nazwa):

aztreonam

Grupa terapeutyczna:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Dziedzina terapeutyczna:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Wskazania:

Cayston είναι ενδείκνυται για την κατασταλτική θεραπεία των χρόνιες πνευμονικές λοιμώξεις λόγω Pseudomonas aeruginosa σε ασθενείς με κυστική ίνωση (CF), ηλικίας 6 ετών και άνω. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CAYSTON 75 MG, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΜΕ
ΕΚΝΕΦΩΤΉ
αζτρεονάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cayston και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cayston
3.
Πώς να πάρετε το Cayston
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cayston
6.
Περιεχόμενα της συσκευασία
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cayston 75 mg, κόνις και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος για εισπνοή με
εκνεφωτή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει αζτρεονάμη
λυσίνη που ισοδυναμεί με 75 mg
αζτρεονάμης. Μετά την
ανασύσταση το διάλυμα για εισπνοή με
εκνεφωτή περιέχει 75 mg αζτρεονάμης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή
διαλύματος για εισπνοή με εκνεφωτή.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Cayston ενδείκνυται για την
κατασταλτική θεραπεία χρόνιων
πνευμονικών λοιμώξεων που
οφείλονται σε
_Pseudomonas aeruginosa _
σε ασθενείς με κυστική ίνωση (ΚΙ)
ηλικίας 6 ετών και άνω.
Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη
χρήση των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς πρέπει να χρησιμοποιούν
ένα βρογχοδιασταλτικό πριν από κάθε
δόση του Cayston.
Βρογχοδιασταλτικά βραχείας δράσης
μπορούν να ληφθούν μεταξύ 15 λεπτών και
4 ωρών και
βρογχοδιασταλτικά μακράς δράσης
μπορούν να
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów