Caspofungin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
05-03-2020

Składnik aktywny:

caspofunginacetat

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AX04

INN (International Nazwa):

caspofungin

Grupa terapeutyczna:

Antimykotika for systemisk bruk

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Aspergillosis

Wskazania:

Behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. Behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin B, lipid formuleringer av amfotericin B og/eller itrakonazol. Refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. Empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2016-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
kaspofungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caspofungin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caspofungin Accord
3.
Hvordan du bruker Caspofungin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caspofungin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER
Caspofungin Accord inneholder et legemiddel som heter kaspofungin. Det
tilhører en gruppe som
kalles soppdrepende legemidler.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD BRUKES MOT
Caspofungin Accord brukes for å behandle følgende infeksjoner hos
barn, ungdom og voksne:

alvorlige soppinfeksjoner i dine vev eller organer (kalt invasiv
candidainfeksjon). Denne
infeksjonen er forårsaket av sopp- (gjær-) celler kalt Candida.
Mennesker, som får denne typen infeksjoner, inkluderer dem som
nettopp har hatt en operasjon
eller dem med svakt immunforsvar. Feber eller frysninger, som ikke
reagerer på antibiotika, er
de mest vanlige tegnene på denne typen infeksjon.

soppinfeksjoner i nesen, bihulene eller lungene dine (kalt invasiv
aspergillose) hvor andre
soppdrepende midler ikke har virket eller har forårsaket
bivirkninger. Denne infeksjonen er
forårsaket av en sopp kalt Aspergillus.
Mennesker, som kan få denne type infeksjon, inkluderer
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 70 mg kaspofungin (som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av invasiv candidainfeksjon hos voksne eller barn.

Behandling av invasiv aspergillose hos voksne eller barn som ikke
responderer på eller ikke
tåler amfotericin B, lipidformuleringer av amfotericin B og/eller
itrakonazol. Ingen respons er
definert som progresjon av infeksjonen eller ingen bedring etter minst
7 dager med tidligere
behandling med terapeutiske doser av effektive antimykotika.

Empirisk terapi av antatte soppinfeksjoner (slik som Candida eller
Aspergillus) hos febrile,
neutropene voksne eller barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med kaspofungin bør initieres av en lege med erfaring i å
behandle invasive
soppinfeksjoner.
Dosering
_Voksne pasienter _
En enkel startdose på 70 mg bør gis på dag 1, etterfulgt av daglige
doser på 50 mg. For pasienter som
veier mer enn 80 kg anbefales daglige doser kaspofungin på 70 mg
etter den første startdosen på
70 mg (se pkt. 5.2). Ingen dosejustering er nødvendig basert på
kjønn eller rase (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon (12 måneder til 17 år)_
Hos barn (12 måneder til 17 år) bør dosen baseres på pasientens
kroppsoverflate (se Bruksanvisning
for barn, Mostellers
1
formel).
For alle indikasjonene bør en enkel 70 mg/m
2
startdose (som ikke må
overskride en faktisk dose på 70 mg) admin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów