Capecitabine Medac

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kapecitabin

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabine

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Kolorektalne neoplazme

Wskazania:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2012-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów