Canigen L4

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inaktivált Leptospira törzsek: L. interrogans serogroup Canicola szerotípus Portland-vere (törzs Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Copenhageni (törzs Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis szerotípus Pozsony (törzs-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa szerotípus Dadas (törzs Gr-01-005)

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (International Nazwa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológikumok a canidae, Inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia)

Wskazania:

A kutyák aktív immunizálása ellen: L. interrogans serogroup Canicola szerotípus Canicola, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Copenhageni, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;L. interrogans serogroup Australis szerotípus Bratislava, hogy csökkentse a fertőzés;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa szerotípus Bananal/Lianguang, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet kiválasztás.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                13
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CANIGEN L4 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Canigen L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált
_Leptospira _
törzsek:
-
_L. interrogans _
Canicola szerocsoport Portland-vere szerovariáns
(Ca-12-000 törzs)
3550–7100 E
1
-
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns
(Ic-02-001 törzs)
290–1000 E
1
-
_L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns
(As-05-073 törzs)
500–1700 E
1
-
_L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Dadas szerovariáns
(Gr-01-005 törzs)
650–1300 E
1
1
ELISA-egységben mért antigéntartalom
Színtelen szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák aktív immunizálására a:
_- L. interrogans _
Canicola szerocsoport, Canicola szerovariáns okozta fertőzés
mértékének és vizelettel
történő ürítésének csökkentésére;
_- L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
_- L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns okozta fertőzés
mértékének
csökkentésére;
_- L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Bananal/Lianguang szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Immuntartósság: 1 év.
15
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai kipróbálások során a vakcinázást követő néhány
napb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Canigen L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált
_Leptospira _
törzsek:
-
_L. interrogans _
Canicola szerocsoport Portland-vere szerovariáns
(Ca-12-000 törzs)
3550–7100 E
1
-
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns
(Ic-02-001 törzs)
290–1000 E
1
-
_L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns
(As-05-073 törzs)
500–1700 E
1
-
_L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Dadas szerovariáns
(Gr-01-005 törzs)
650–1300 E
1
1
ELISA-egységben mért antigéntartalom
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák aktív immunizálására a:
_- L. interrogans _
Canicola szerocsoport, Canicola szerovariáns okozta fertőzés
mértékének és vizelettel
történő ürítésének csökkentésére;
_- L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
_- L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns okozta fertőzés
mértékének
csökkentésére;
_- L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Bananal/Lianguang szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Immuntartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem alkalmazható.
Az állatok kezelését végző szem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-07-2015

Zobacz historię dokumentów