Canigen L4

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Αδρανοποιημένα στελέχη Leptospira: L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Πόρτλαντ-vere (στέλεχος Ca-12-000); L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Copenhageni (στέλεχος Ολοκληρωμένου κυκλώματος-02-001); L. interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα (στέλεχος Όπως-05-073); L. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Dadas (στέλεχος Gr-01-005)

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (International Nazwa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά για canidae, Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια)

Wskazania:

Για ενεργή ανοσοποίηση σκύλων έναντι: L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Canicola να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Copenhageni να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα για να μειωθεί η μόλυνση;L. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Bananal/Lianguang να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                12
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΕΤΑ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ 1 ML
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Canigen L4
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(Ε)
ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Βλ. φύλλο οδηγιών χρήσης.
3.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑPΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή ΚΑΤ'
ΑΡΙΘΜΟ ΔΟΣΕΩΝ
1 ml (1 δόση)
4.
ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
SC
5.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Δεν ισχύει.
6.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΟΣ
Παρτίδα: {αριθμός}
7.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ: {μήνας/έτος}
Μετά το πρώτο άνοιγμα, άμεση χρήση.
8.
ΟΙ ΛΕΞΕΙΣ «ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ»
Αποκλειστικά για κτηνιατρική χρήση.
13
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CANIGEN L4 ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Canigen L4 ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση 1 ml περιέχ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Canigen L4 ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένα στελέχη
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
οροομάδα Canicola οροποικιλία Portland-vere
(στέλεχος Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
οροομάδα Icterohaemorrhagiae οροποικιλία
Copenhageni (στέλεχος Ic-
02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
οροομάδα Australis οροποικιλία Bratislava
(στέλεχος As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
οροομάδα Grippotyphosa οροποικιλία Dadas
(στέλεχος Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Μονάδες ELISA αντιγονικής μάζας.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Άχρωμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
σκύλων κατά της:
-
_L. interrogans_
οροομάδα Canicola οροποικιλία Canicola, με
σκοπό τη μείωση της λοίμωξης και της
απέκκρισης με τα ούρα
-
_L. interrogans_
οροομάδα Icterohaemorrhagiae οροποικιλία
Copenhageni, με σκοπό τη μείωση της
λοίμωξης και της απέκκρισης με τα ούρα
-
_L. interrogans_
οροομάδα Australis οροποικιλία Bratislava, με
σκοπό τη μείωση της λοίμωξης
-
_L. kirschneri_
ο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-07-2015

Zobacz historię dokumentów