Canigen L4

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inaktiverede Leptospira-stammer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000); L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (stamme Ic-02-001); L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme, Som-05-073); L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI07AB01

INN (International Nazwa):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for canidae, Inaktiveret, bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia)

Wskazania:

Til aktiv immunisering af hunde mod: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for at reducere infektion;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
CANIGEN L4
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Canigen L4 injektionsvæske, suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Farveløs suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
15
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Let forbigående øget kropstemperatur (
≤
1
°
C) er observeret som meget almindeligt i kliniske studier i
få dage efter vaccination, hvorfor nogle hvalpe kan vise nedsat
aktivitet og ædelyst. En lille
forbigående hævelse på injektionsstedet (
≤
4 cm), som sommetider kan være fast og øm ved palpation,
er observeret som meget almindeligt i kliniske stud
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Canigen L4 injektionsvæske, suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Farveløs suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå uheld med selvinjektion eller kontakt med øjnene. I tilfælde
af kontakt med øjnene, skal der
skylles med vand. I tilfælde af selvinjektion eller øjenirritation
skal der straks søges lægehjælp, og
indlægsseddel eller etiket bør v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-07-2015

Zobacz historię dokumentów