Caelyx pegylated liposomal

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

doksorubisiinihydrokloridia

Dostępny od:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01DB

INN (International Nazwa):

doxorubicin

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Wskazania:

Caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon AIDS: iin liittyvä Kaposin sarkooma (KS) potilailla, joilla on alhaiset CD4-määrät (.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1996-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA
VARTEN
doksorubisiinihydrokloridi (doxorubicin. hydrochlorid.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Caelyx pegylated liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caelyx pegylated
liposomal -valmistetta
3.
Miten Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caelyx pegylated liposomal on kasvainten hoitoon käytettävä
valmiste.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään rintasyövän
hoitoon potilaille, joilla on
sydänongelmien vaara. Caelyx pegylated liposomal -valmistetta
käytetään myös munasarjasyövän
hoitoon. Se tappaa syöpäsoluja, pienentää kasvaimen kokoa,
hidastaa kasvaimen kasvua ja pidentää
elossaoloaikaa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös yhdessä
toisen lääkkeen, bortetsomibin,
kanssa multippelin myelooman (erään verisyövän) hoitoon
potilaille, jotka ovat saaneet aiemmin
vähintään yhtä hoitoa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös
lievittämään Kaposin sarko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra Caelyx pegylated liposomal -valmistetta sisältää 2
mg doksorubisiinihydrokloridia
pegyloidussa liposomaalisessa muodossa.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteessa doksorubisiinihydrokloridi on
kapseloitu liposomeihin,
joiden pintaan on liitetty metoksipolyetyleeniglykolia (MPEG). Tämä
menetelmä tunnetaan
pegylaationa ja se suojaa liposomeja niin, ettei mononukleaarinen
fagosyyttijärjestelmä (MPS)
havaitse niitä, jolloin niiden verenkierrossa esiintyvä aika
pitenee.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Sisältää täysin hydrattua soijafosfatidyylikoliinia
(soijapavuista), ks. kohta 4.3.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Steriili, läpikuultava, punainen dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Caelyx pegylated liposomal on tarkoitettu:
-
Monoterapiana metastasoituneen rintasyövän hoitoon, kun tilaan
liittyy lisääntynyt
sydänkomplikaatioiden riski.
-
Edenneen munasarjasyövän hoitoon naisille, joilla ensisijainen
kemoterapiahoito
platinavalmisteella ei tehonnut.
-
Yhdessä bortetsomibin kanssa etenevän multippelin myelooman hoitoon
potilaille, jotka ovat
saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa ja joille on jo tehty
luuydinsiirto tai joille luuydinsiirto ei
sovellu.
-
AIDSiin liittyvän Kaposin sarkooman (KS) hoitoon potilaille, joilla
on alhaiset määrät CD4-
positiivisia lymfosyyttejä (< 200 solua/mm
3
) sekä laaja-alainen mukokutaaninen tai
viskeraalinen sairaus.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta voidaan käyttää joko
ensisijaisena tai toissijaisena
systeemisenä kemoterapiana niille AIDS-KS-potilaille, joiden tauti on
edennyt huolimatta
systeemisestä yhdistelmähoidosta tai jotka eivät ole sitä
sietäneet. Aikaisempaan systeemiseen
yhdistelmähoitoon on kuulunut vähintään kaksi seuraavista
l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-04-2020