Caelyx pegylated liposomal

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

doksorubicīna hidrohlorīds

Dostępny od:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01DB

INN (International Nazwa):

doxorubicin

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Wskazania:

Caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret AIDS saistītu kapoši sarkoma (KS) pacientiem ar zema CD4 skaits (.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

1996-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
doksorubicīna hidrohlorīds (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Caelyx pegylated liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Caelyx pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot Caelyx pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caelyx pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Caelyx pegylated liposomal ir pretaudzēju līdzeklis.
Caelyx pegylated liposomal lieto krūts vēža ārstēšanai
pacientēm, kurām ir sirdsdarbības traucējumu
risks. Caelyx pegylated liposomal lieto arī olnīcu vēža
ārstēšanai. To lieto, lai iznīcinātu vēža šūnas,
samazinātu audzēju, aizkavētu audzēja augšanu un pagarinātu
dzīvildzi.
Kombinācijā ar citām zālēm, proti, bortezomibu, Caelyx pegylated
liposomal izmanto arī multiplās
mielomas (asins vēža) ārstēšanā pacientiem, kas saņēmuši
vismaz 1 iepriekšēju terapiju.
Caelyx pegylated liposomal lieto arī Kapoši sarkomas mazināšanai,
tostarp, lai padarītu to plakanāku,
gaišāku un pat samazinātu audzēju. Var mazināties vai izzust arī
citi Kapoši sarkomas simptomi,
piemēram, pietūkums ap audzēju.
Caely
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Caelyx pegylated liposomal satur 2 mg pegilēta liposomu
doksorubicīna hidrohlorīda
(
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Caelyx pegylated liposomal ir doksorubicīna hidrohlorīds, kas
iekapsulēts liposomās, pie kuru virsmas
ir piesaistīts metoksipolietilēnglikols (MPEG). Šo procesu sauc par
pegilēšanu, un tas aizsargā
liposomas no mononukleāro fagocītu sistēmas (MFS), tādējādi
palielinot cirkulēšanas laiku asinīs.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Satur pilnīgi hidrogenētu sojas fosfatidilholīnu (iegūtu no sojas
pupām) – skatīt 4.3. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dispersija ir sterila, caurspīdīga un sarkana.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Caelyx pegylated liposomal ir indicēts šādos gadījumos:
-
monoterapijā pacientēm ar metastātisku krūts vēzi, ja ir
paaugstināts kardiālais risks;
-
progresējoša olnīcu vēža ārstēšanai sievietēm, kurām pirmās
rindas platīna preparātu
ķīmijterapija bijusi neefektīva;
-
kombinācijā
ar bortezomibu progresējošas multiplās mielomas ārstēšanai
pacientiem, kas
ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju un kuriem jau ir
veikta kaulu smadzeņu
transplantācija, vai arī tā nav piemērota;
-
ar
AIDS
saistītas Kapoši sarkomas (KS) ārstēšana pacientiem ar zemu CD4
skaitu (< 200 CD4
limfocīti/mm
3
) un plašu ādas un gļotādu vai viscerālo orgānu slimību.
Caelyx pegylated liposomal var lietot pirmās izvēles sistēmiskā
ķīmijterapijā vai otrās rindas
ķīmijterapijā pacientiem, kam ir ar AIDS saistīta KS, kuriem
slimība ir progresējusi, lietojot
iepriekšējo kombinētas sistēmiskas ķīmijterapijas shēmu, kas
satur vismaz divus no šiem līdzekļiem:
vinka 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-04-2020