Cabometyx

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cabozantinib (s)-malate

Dostępny od:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

L01EX07

INN (International Nazwa):

cabozantinib

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Wskazania:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CABOMETYX 20 MG COMPRIMATE FILMATE
CABOMETYX 40 MG COMPRIMATE FILMATE
CABOMETYX 60 MG COMPRIMATE FILMATE
cabozantinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CABOMETYX şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CABOMETYX
3.
Cum să luaţi CABOMETYX
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CABOMETYX
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CABOMETYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CABOMETYX
CABOMETYX este un medicament oncologic care conține substanța
activă cabozantinib.
El este utilizat la adulți pentru tratamentul:
-
cancer renal avansat denumit carcinom avansat cu celule renale
- cancerului de ficat care au fost tratați anterior când un
medicament anticanceros specific (sorafenib) nu
mai oprește progresia bolii.
CABOMETYX poate fi administrat în asociere cu nivolumab pentru cancer
renal avansat. Este important să
citiți și prospectul nivolumab. Dacă aveți întrebări cu privire
la aceste medicamente, vă rugăm să vă adresați
medicului dumneavoastră.
De asemenea, CABOMETYX este utilizat la adulți pentru tratamentul
cancerului tiroidian diferențiat avansat
local sau metastazat, atunci când terapia cu iod radioactiv și
tratamentele cu medicamente anticanceroase nu
mai opresc 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CABOMETYX 20 mg comprimate filmate
CABOMETYX 40 mg comprimate filmate
CABOMETYX 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
CABOMETYX 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține malat-(S) de cabozantinib,
echivalent cu cabozantinib 20 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 15,54 mg.
CABOMETYX 40 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține malat-(S) de cabozantinib,
echivalent cu cabozantinib 40 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 31,07 mg.
CABOMETYX 60 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține malat-(S) de cabozantinib,
echivalent cu cabozantinib 60 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 46,61 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
CABOMETYX 20 mg comprimate filmate
Comprimatele sunt galbene, rotunde, fără linie mediană și marcate
cu „XL” pe una dintre fețe și cu „20” pe
cealaltă față.
CABOMETYX 40 mg comprimate filmate
Comprimatele sunt galbene, triunghiulare, fără linie mediană și
marcate cu „XL” pe una dintre fețe și cu
„40” pe cealaltă față.
CABOMETYX 60 mg comprimate filmate
Comprimatele sunt galbene, ovale, fără linie mediană și marcate cu
„XL” pe una dintre fețe și cu „60” pe
cealaltă față.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Carcinomul cu celule renale(CCR)
CABOMETYX este indicat ca monoterapie pentru carcinomul cu celule
renale (CCR) în stadiu avansat
-
ca tratament de primă linie la pacienții adulți netratați
anterior, cu risc intermediar sau
crescut/nefavorabil (vezi pct. 5.1)
-
la adulți care au urmat anterior o terapie țintită asupra
factorului de creștere al endoteliului vascular
(FCEV) (vezi pct. 5.1).
CABOMETYX, în asociere cu nivolumab, este indicat pentru tratamentul
de primă linie al carc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów