Busulfan Fresenius Kabi

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Busulfán

Dostępny od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kod ATC:

L01AB01

INN (International Nazwa):

busulfan

Grupa terapeutyczna:

Alquil sulfonatos

Dziedzina terapeutyczna:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

Wskazania:

Busulfan Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (HPCT) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. Busulfan Fresenius Kabi, seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán (BuMel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-09-22

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUSULFANO FRESENIUS KABI 6MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
busulfano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Busulfano Fresenius Kabi y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Busulfano Fresenius
Kabi
3. Cómo usar Busulfano Fresenius Kabi
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Busulfano Fresenius Kabi
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES BUSULFANO FRESENIUS KABI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene el principio activo busulfano, que pertenece
al grupo de medicamentos
llamados agentes alquilantes. Busulfano destruye la médula ósea
original antes del trasplante.
Busulfano Fresenius Kabi se utiliza en adultos, recién nacidos,
niños y adolescentes
COMO
TRATAMIENTO PREVIO AL TRASPLANTE
.
En adultos Busulfano Fresenius Kabi se utiliza en combinación con
ciclofosfamida o fludarabina.
En recién nacidos, niños y adolescentes, el medicamento se utiliza
en combinación con ciclofosfamida
o melfalán.
Este medicamento le será administrado para prepararle antes de
recibir un trasplante de médula ósea o
de células progenitoras hematopoyéticas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUSULFANO FRESENIUS
KABI
NO USE BUSULFANO FRESENIUS KABI:
-
si es alérgico a busulfano o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Busulfano Fresenius Kabi es un medicamento citotóxico potente que
causa un descenso impor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Busulfano Fresenius Kabi 6mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado contiene 6 mg de busulfano (60 mg en 10 ml).
Después de la dilución: 1 ml de solución contiene 0,5 mg de
busulfano.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente, viscosa e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Busulfano Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy2) está
indicado como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH) en pacientes
adultos, cuando se considera que la combinación es la mejor opción
disponible.
Busulfano Fresenius Kabi seguido de fludarabina (FB) está indicado
como tratamiento de
acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas (TCPH) en pacientes
adultos candidatos para un régimen de acondicionamiento de intensidad
reducida.
Busulfano Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy4) o melfalán
(BuMel) está indicado como
tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células
progenitoras hematopoyéticas en
pacientes pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Busulfano Fresenius Kabi debe estar supervisada
por un médico cualificado, con
experiencia en tratamientos de acondicionamiento previos a trasplantes
de células progenitoras
hematopoyéticas.
Busulfano Fresenius Kabi se administra antes del trasplante de
células progenitoras hematopoyéticas
(TCPH).
Posología
_Busulfano Fresenius Kabi en combinación con cliclofosfamida o
melfalán_
_En adultos_
La dosis y el régimen de administración recomendados son:
- 0,8 mg/kg peso corporal (PC) de busulfano mediante una perfusión de
2 horas de duración. Esta
dosis debe administrarse cada 6 horas 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem