Busilvex

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

busulfan

Dostępny od:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01AB01

INN (International Nazwa):

busulfan

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiska medel

Dziedzina terapeutyczna:

Hematopoietisk stamcellstransplantation

Wskazania:

Busilvex följt av cyklofosfamid (BuCy2) indikeras som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk progenitorcellstransplantation (HPCT) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. Busilvex följande fludarabinkombinationer (FB) är indicerat som luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation (HPCT) hos vuxna patienter som är kandidater för en minskad intensitet luftkonditionering (RIC) regim. Busilvex, följt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2003-07-09

Ulotka dla pacjenta

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów