Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Budesonide, formoterol

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (International Nazwa):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Dziedzina terapeutyczna:

Astm

Wskazania:

Budesonidă / Formoterol Teva Pharma B. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2014-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME
PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. şi pentru ce se
utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Budesonidă/Formoterol
Teva Pharma B.V. (pagina 5)
3.
Cum să utilizaţi Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. conţine două substanţe
active diferite: budesonidă şi
fumarat de formoterol dihidrat.
•
Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.
•
Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 micrograme/4,5 micrograme
pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Astm bronşic
_ _
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat în tratamentul
cronic al astmului bronşic, în
cazurile în care este adecvată utilizarea unei asocieri
(corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată
lungă de acţiune, cu administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. nu este indicat pentru
utilizare la copii cu vârsta de 12 ani
sau mai mici sau la adolescenţi cu vârsta cuprins
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-01-2017