BTVPUR AlSap 2-4

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-11-2018

Składnik aktywny:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Dostępny od:

Mérial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupa terapeutyczna:

Sau

Dziedzina terapeutyczna:

bluetongue virus, Inaktivert viral vaksiner, Immunologicals for ovidae

Wskazania:

Aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2010-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
F-69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
...................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
...................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
).
**Hemolytiske enheter.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68 log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinering kan etterfølges av en liten lokal hevelse på
injeksjonsstedet (inntil 24 cm²) en kort periode
(inntil 14 dager).
En forbigående økning i kroppstemperatur, vanligvis ikke over et
gjennomsnitt på 1,1 °C, kan oppstå
de første 24 timene etter vaksinering.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsve
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
....................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
....................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytiske enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus)
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved bruk på andre tamme eller ville drøvtyggerarter som anses å ha
infeksjonsrisiko, skal vaksinering
foretas med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen på et
lite antall dyr før massevaksinering.
Effektnivå hos andre arter kan variere fra det som er sett hos sau.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vaksinering kan etterfølges av en li
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2018

Zobacz historię dokumentów