Briviact (in Italy: Nubriveo)

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Brivaracetam

Dostępny od:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

N03AX23

INN (International Nazwa):

brivaracetam

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptici sredstva,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsija

Wskazania:

Briviact je indiciran kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i adolescentnih bolesnika od 16 godina s epilepsijom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2016-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                101
B. UPUTA O LIJEKU
102
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRIVIACT 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
BRIVIACT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brivaracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Briviact i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Briviact
3.
Kako uzimati Briviact
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Briviact
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BRIVIACT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRIVIACT
Briviact sadrži djelatnu tvar brivaracetam. Pripada skupini lijekova
koji se zovu „antiepileptici“. Ti se
lijekovi koriste za liječenje epilepsije.
ZA ŠTO SE BRIVIACT KORISTI
-
Briviact se koristi u odraslih, adolescenata i djece od navršene 2
godine.
-
Koristi se za liječenje jedne vrste epilepsije s djelomičnim
napadajima uz sekundarnu
generalizaciju ili bez nje.
-
Parcijalni napadaji su napadaji koji započinju tako da zahvaćaju
samo jednu stranu mozga. Ti se
parcijalni napadaji mogu proširiti i zahvatiti veća područja na
obje strane mozga – to se naziva
sekundarnom generalizacijom.
-
Dobili ste ovaj lijek kako bi se smanjio broj napadaja koje imate.
Briviact se primjenjuje zajedno
s drugim lijekovima za liječenje epilepsije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BRIVIACT
NEMOJTE UZIMATI BRIVIACT
-
ako ste alergični na brivaracetam, druge slične kemijske spo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg brivaracetama.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg brivaracetama.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg brivaracetama.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg brivaracetama.
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg brivaracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 10 mg sadrži 88 mg laktoze.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 25 mg sadrži 94 mg laktoze.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 50 mg sadrži 189 mg laktoze.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 75 mg sadrži 283 mg laktoze.
Briviact 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 377 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Briviact 10 mg filmom obložene tablete
Bijele do bjelkaste, okrugle, filmom obložene tablete promjera 6,5
mm, s utisnutom oznakom „u10“
na jednoj strani.
Briviact 25 mg filmom obložene tablete
Sive, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 8,9 mm x 5,0 mm, s
utisnutom oznakom „u25“ na
jednoj strani.
Briviact 50 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 11,7 mm x 6,6 mm, s
utisnutom oznakom „u50“ na
jednoj strani.
Briviact 75 mg filmom obložene tablete
Ljubičaste, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 13,0 mm x 7
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem