Brimica Genuair

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostępny od:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03AL05

INN (International Nazwa):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Dziedzina terapeutyczna:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Wskazania:

Brimica Genuair navodi kao terapiju održavanja бронходилататор za opstrukcije dišnih organa i ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMA/12 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij/formoterolfumarat dihidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Brimica Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Brimica Genuair
3.
Kako primjenjivati Brimica Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Brimica Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BRIMICA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRIMICA GENUAIR
Lijek sadrži dvije djelatne tvari, aklidinij i formoterolfumarat
dihidrat. Obje pripadaju skupini lijekova
pod nazivom bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju mišiće u
dišnim putovima, što omogućava da
se dišni putovi više otvore i pomaže Vam da lakše dišete. Genuair
inhalator prilikom udisaja dostavlja
djelatne tvari izravno u Vaša pluća.
ZA ŠTO SE KORISTI BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair se koristi kod odraslih bolesnika koji imaju
poteškoće u disanju zbog bolesti pluća
koja se naziva kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB), pri kojoj
su dišni putovi i zračne vrećice
(alveole) u plućima oštećeni ili zatvoreni. Otvarajući dišne
putove, lijek po
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Brimica Genuair 340 mikrograma/12 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
396 mikrograma aklidinijeva
bromida (što odgovara 340 mikrograma aklidinija) i 11,8 mikrograma
formoterolfumarat dihidrata. To
odgovara odmjernoj dozi od 400 mikrograma aklidinijeva bromida (što
odgovara 343 mikrograma
aklidinija) i odmjernoj dozi od 12 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna isporučena doza sadrži približno 11 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i narančastim
gumbom za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Brimica Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti pluća (KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija dvaput dnevno.
Ako se propusti jedna doza, potrebno ju je uzeti što je prije moguće
i potom sljedeću dozu treba uzeti
u uobičajeno vrijeme. Ne smije se uzeti dvostruka doza kako bi se
nadoknadila propuštena doza.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Brimica Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2023

Zobacz historię dokumentów