Brimica Genuair

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostępny od:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03AL05

INN (International Nazwa):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Dziedzina terapeutyczna:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Wskazania:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2014-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-12-2014

Zobacz historię dokumentów