Bovilis BTV8

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cepivo proti bolezni modrikastega jezika, serotip 8 (inaktiviran)

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue virus serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktivirano virusna cepiva, bolezen modrikastega jezika virus, OVCE

Wskazania:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2010-09-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
NAVODILO ZA UPORABO
BOVILIS BTV8SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO IN OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bovilis BTV8 suspenzija za injiciranje za govedo in ovce
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1 ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina: serotip 8 virusa bolezni modrikastega jezika:
500 antigenskih enot*
(*pri piščancih vzbudi titer protiteles z nevtralizirajočim
učinkom na virus ≥ 5,0 log
2
.)
Dodatki: aluminijev hidroksid, saponin
Opalescentno roza s sedimentom, ki se resuspendira.
4.
INDIKACIJA(E)
Ovce
Vzbujanje aktivne imunosti proti serotipu 8 virusa bolezni
modrikastega jezika pri ovcah od starosti 1
meseca, da preprečimo viremijo*..
*(vrednost v krvnem obtoku (Ct) >30 kaže po validirani metodi rRT-PCR
na odsotnost kužnega virusa)
Govedo
Vzbujanje aktivne imunosti proti serotipu 8 virusa bolezni
modrikastega jezika pri govedu od starosti 6
tednov, da zmanjšamo viremijo*
* (za podrobne podatke glejte poglavje 12)
Začetek imunosti:
3 tedne po cepljenju
Trajanje imunosti:
6 mesecev
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih cepljenje lahko povzroči blago povišanje
telesne temperature (običajno ne za
več kot 0,5°C, pri posamičnih živalih do približno 2°C), kar
traja do tri dni po cepljenju, in začasno
oteklino na mestu vboda. Pri ovcah traja oteklina do tri tedne, medtem
ko lahko pri govedu majhne
otekline otipamo do šest tednov po cepljenju pri približno tretjini
cepljenih živali. Dajanje dvojnega
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
odmerka pri govedu in ovcah ni povzročilo dodatnih neželenih
reakcij. Toda povišanje temperature je
lahko za 0,5°C večje, otekline pa so lahko bolj izrazite in
otiplj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2022

Zobacz historię dokumentów