Bovilis Blue-8

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vírus katarálnej horúčky oviec vakcíny, sérotyp 8 (neaktívne)

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologická liečba pre ovce

Wskazania:

SheepFor aktívnej imunizácie oviec z 2. Vo veku 5 mesiacov na zabránenie virémie * a zníženie klinických príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypom 8. CattleFor aktívnej imunizácie dobytka z 2. 5 mesiacov, aby sa zabránilo virémii * spôsobenej vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypom 8. * (Hodnota cyklovania (Ct) ≥ 36 validovanou metódou RT-PCR, čo naznačuje, že nedošlo k prítomnosti vírusového genómu).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2017-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
page 16 of 20
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
BOVILIS BLUE-8 INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OVCE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bovilis Blue-8 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a ovce
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každý ml vakcíny obsahuje:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, serotyp 8 10
6.5
CCID
50
*
Hydroxid hlinitý 6 mg
Čistený saponín (Quil A) 0,05 mg
Thiomersal 0,1 mg
(* zodpovedá titru pred inaktiváciou)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ovce
Na aktívnu imunizáciu oviec od veku 2,5 mesiaca na prevenciu
virémie* a redukciu klinických
príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky serotypu 8.
* (Počet cyklov (Ct) ≥ 36 podľa validovanej RT-PCR metódy,
indikujúci neprítomnosť vírusového
genómu)
Nástup imunity: 20 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: 1 rok po podaní druhej dávky.
Hovädzí dobytok
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od veku 2,5 mesiaca na
prevenciu virémie* spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky serotypu 8.
* (Počet cyklov (Ct) ≥ 36 podľa validovanej RT-PCR metódy,
indikujúci neprítomnosť vírusového
genómu)
Nástup imunity: 31 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: 1 rok po podaní druhej dávky.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
page 17 of 20
18
Priemerné zvýšenie telesnej teploty v rozmedzí medzi 0,5 a 1,0 ºC
je častá reakcia pozorovaná u oviec
a hovädzieho dobytka.Takéto zvýšenie teploty netrvá dlhšie ako
24 až 48 hodín. V zriedkavých
prípadoch sa pozorovala prechodná horúčka. Vo veľmi zriedkavých
prípadoch sa na mieste vpichu
vyskytnú dočasné lokálne reakcie vo forme uzliny o veľkosti 0,5
až 1 cm v prípade oviec a 0,5 až 3 cm
v prípade hovädzi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
page 1 of 20
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bovilis Blue-8 injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky serotyp 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* zodpovedá titru pred inaktiváciou)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
6 mg
Čistený saponín (Quil A)
0,05 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela alebo ružovkasto-biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ovce a hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ovce
Na aktívnu imunizáciu oviec od veku 2,5 mesiaca na prevenciu
virémie* a redukciu klinických
príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky serotyp 8.
* (Počet cyklov(Ct) ≥ 36 podľa validovanej RT-PCR metódy,
indikujúci neprítomnosť vírusového
genómu)
Nástup imunity: 20 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: 1 rok po podaní druhej dávky.
Hovädzí dobytok
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od veku 2,5 mesiaca na
prevenciu virémie* spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky serotypu 8.
* (Počet cyklov(Ct) ≥ 36 podľa validovanej RT-PCR metódy,
indikujúci neprítomnosť vírusového
genómu)
Nástup imunity: 31 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: 1 rok po podaní druhej dávky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
page 2 of 20
3
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Príležitostne môže prítomnosť materských protilátok u oviec v
minimálnom odporučenom veku
interferovať s ochranou navodenou vakcínou.
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o použití vakcíny u
seropozitívneho hovädzieho dobytka,
vrátane hovädzieho dobytka s materskými protilátkami.
Pri použití u iných druhov domácich alebo divo žijúcich
prežúvavcov, ktoré sú považované za
ohr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2017

Zobacz historię dokumentów