Biostymina

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Biostymina płyn doustny
  • Forma farmaceutyczna:
  • płyn doustny
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Biostymina płyn doustny
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 10 amp. 1 ml, 5909990008117, OTC

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 00081
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dla pacjenta

Biostymina, płyn doustny

24.10.2014 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Biostymina

1 ml

płyn doustny

Aloe arborescens folii recentis extractum fluidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań

lekarza lub farmaceuty.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja,należy zwrócić się do farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe

objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z

lekarzem.

Spis treści ulotki

Co to jest lek Biostymina i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biostymina

Jak stosować lek Biostymina

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek

Biostymina

Zawartość opakowania i inne informacje

1.

Co to jest lek Biostymina i w jakim celu się go stosuje

Biostymina jest wodnym wyciągiem ze świeżych liści aloesu drzewiastego przeznaczonym do

stosowania doustnego. Produkt przeznaczony do stosowania tradycyjnego w wymienionych

wskazaniach,

jego

skuteczność

opiera

się

wyłącznie

długim

okresie

stosowania

doświadczeniu.

Wskazaniami do zastosowania leku są:

- infekcje górnych dróg oddechowych o podłożu bakteryjnym i wirusowym,

pomocniczo

nawracających

zakażeniach

górnych

dróg

oddechowych

innych,

rozpoznanych przez lekarza stanach obniżonej odporności, po konsultacji z lekarzem.

2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biostymina

Kiedy nie stosować leku Biostymina:

- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na substancję czynną.

Ulotka dla pacjenta

Biostymina, płyn doustny

24.10.2014 2

- jeśli u pacjenta stwierdzono postępujące choroby układowe: białaczka, kolagenozy,

gruźlica, choroby rozrostowe i z autoagresji.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku wystąpienia gorączki, duszności, kaszlu z odkrztuszaniem ropnej plwociny lub

innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Lek może być stosowany u dzieci powyżej 5 roku życia.

Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci poniżej 5 lat.

Inne leki i Biostymina

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Brak danych.

Biostymina z jedzeniem, piciem i alkoholem

Brak danych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie stosować z powodu braku danych na temat stosowania preparatu u kobiet w ciąży

i karmiących piersią. Nie ustalono wpływu leku na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych na temat jakiegokolwiek szkodliwego wpływu leku na prowadzenie pojazdów i

obsługę maszyn.

3.

Jak stosować lek Biostymina

Lek stosować wyłącznie doustnie, nie stosować w formie iniekcji!

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat dawkowania.

Dorośli: 1 ml (1 ampułka) dziennie lub co drugi dzień.

Młodzież i dzieci powyżej 5 roku życia: 0,5 ml (pół ampułki) dziennie lub co drugi dzień.

Dzieci poniżej 5 lat: Nie zaleca się stosowania.

Czas

trwania

cyklu

terapii:

dni;

razie

potrzeby

powtórzyć

kurację

jednokrotnie po 4 - tygodniowej przerwie.

Powstający osad nie ma wpływu na aktywność preparatu.

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Biostymina

Nie zaobserwowano efektów ubocznych.

Ulotka dla pacjenta

Biostymina, płyn doustny

24.10.2014 3

Pominięcie zastosowania leku Biostymina

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Sposób użycia:

rys. 1 Znaleźć kropkę znajdującą się tuż ponad nacięciem w najwęższym miejscu ampułki.

Nacięcie oznacza punkt przełamania szyjki ampułki.

rys. 2 Jedną ręką przytrzymać dolną część ampułki, nakryć kropkę kciukiem, a palcem

wskazującym chwycić szyjkę ampułki.

rys. 3 Energicznie nacisnąć kciukiem kropkę i pociągnąć szyjkę ampułki w tył.

rys. 4 Ostrożnie usunąć górną część ampułki i zawartość ampułki wylać na łyżeczkę.

Uwaga: Ampułka to opakowanie przeznaczone do jednorazowego użytku. Nie przechowywać

ampułek po otwarciu.

4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa

tel. (22) 49 21 301, faks (22) 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

5.

Jak przechowywać lek Biostymina

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

Ulotka dla pacjenta

Biostymina, płyn doustny

24.10.2014 4

Nie należy stosować leku Biostymina po upływie terminu ważności zamieszczonego na

opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Biostymina

Skład leku w przeliczeniu na 1 ampułkę (1 ml):

- substancją czynną leku jest wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego

(Aloe

arborescens

folii

recentis

extractum

fluidum)

(1:4)

rozpuszczalnik

ekstrakcyjny: woda.

pozostałe

składniki

(substancje

pomocnicze):

zawiera

żadnych

substancji

dodatkowych.

Jak wygląda lek Biostymina i co zawiera opakowanie

Opakowaniem

bezpośrednim

produktu

leczniczego

Biostymina

ampułki

szklane,

pojemności 1ml, umieszczone w kartoniku, po 10 sztuk, wraz z ulotką dla pacjenta.

Na opakowaniu bezpośrednim – ampułce znajdują się oznaczenie numeru serii (górny rząd

znaków) i terminu ważności (dolny rząd znaków).

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.

Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą

Polska

Tel.: + 48 61 28 68 700

Faks: + 48 61 28 68 709

Data ostatniej aktualizacji ulotki: