Biopoin

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
27-09-2023

Składnik aktywny:

epoetin theta

Dostępny od:

Teva GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin theta

Grupa terapeutyczna:

Ostali lijekovi противоанемические

Dziedzina terapeutyczna:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Wskazania:

Liječenje simptomatske anemije povezane s kroničnim zatajenjem bubrega kod odraslih bolesnika. Liječenje simptomatske anemije kod odraslih oboljelih od raka s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2009-10-23

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BIOPOIN 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BIOPOIN 2000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BIOPOIN 3000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BIOPOIN 4000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BIOPOIN 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BIOPOIN 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BIOPOIN 20 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BIOPOIN 30 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin theta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Biopoin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Biopoin
3.
Kako primjenjivati Biopoin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Biopoin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Informacije za samoprimjenu injekcije
1.
ŠTO JE BIOPOIN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BIOPOIN
Biopoin sadrži djelatnu tvar epoetin theta, koja je skoro identična
eritropoetinu, prirodnom hormonu
koji stvara Vaše tijelo. Epoetin theta je protein proizveden
biotehnologijom. Djeluje na isti način kao i
eritropoetin. Eritropoetin se stvara u bubrezima i stimulira Vašu
koštanu srž na stvaranje crvenih
krvnih stanica. Crvene krvne stanice su vrlo važne za raspodjelu
kisika u organizmu.
ZA ŠTO SE BIOPOIN KORISTI
Biopoin se koristi u liječenju slabokrvno
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Biopoin 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Biopoin 2000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Biopoin 3000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Biopoin 4000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Biopoin 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Biopoin 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Biopoin 20 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Biopoin 30 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Biopoin 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 1000 internacionalnih jedinica (IU)
(8,3 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 2000 IU (16,7 μg) epoetina theta
po ml.
Biopoin 2000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 2000 internacionalnih jedinica (IU)
(16,7 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 4000 IU (33,3 μg) epoetina theta
po ml.
Biopoin 3000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 3000 internacionalnih jedinica (IU)
(25 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 6000 IU (50 μg) epoetina theta po
ml.
Biopoin 4000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 4000 internacionalnih jedinica (IU)
(33,3 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 8000 IU (66,7 μg) epoetina theta
po ml.
Biopoin 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 5000 internacionalnih jedinica (IU)
(41,7 μg) epoetina theta u 0,5 ml
otopine za injekciju, što odgovara 10 000 IU (83,3 μg) epoetina
theta po ml.
Biopoin 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 10 000 internacionalnih jedinica
(IU) (83,3 μg)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów