Biopoin

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

teta epoetinas

Dostępny od:

Teva GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin theta

Grupa terapeutyczna:

Kiti antianemic preparatai

Dziedzina terapeutyczna:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Wskazania:

Suaugusių pacientų lėtinio inkstų nepakankamumo simptominės anemijos gydymas. Gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2009-10-23

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BIOPOIN 1000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BIOPOIN 2000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BIOPOIN 3000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BIOPOIN 4000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BIOPOIN 5000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BIOPOIN 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BIOPOIN 20 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
BIOPOIN 30 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas teta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Biopoin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Biopoin
3.
Kaip vartoti Biopoin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Biopoin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Informacija, kaip įsišvirkšti pačiam
1.
KAS YRA BIOPOIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BIOPOIN
Biopoin sudėtyje yra veikliosios medžiagos epoetino teta, kuris
beveik identiškas eritropoetinui,
natūraliam hormonui, gaminamam Jūsų organizme. Epoetinas teta yra
baltymas, gaminamas
biotechnologiniu būdu. Jis veikia tokiu pat būdu, kaip ir
eritropoetinas. Eritropoetinas yra gaminamas
Jūsų inkstuose, jis stimuliuoja Jūsų kaulų čiulpus raudonųjų
kraujo kūnelių gamybai. Raudonieji
kraujo kūneliai yra labai svarbūs deguonies pernešimui Jūsų
organizme.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Biopoin 1000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Biopoin 2000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Biopoin 3000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Biopoin 4000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Biopoin 5000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Biopoin 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Biopoin 20 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Biopoin 30 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Biopoin 1000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,5 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1000
tarptautinių vienetų (TV) (8,3 µg)
epoetino teta, atitinkančio 2000 TV (16,7 µg) epoetino teta viename
ml.
Biopoin 2000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,5 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2000
tarptautinių vienetų (TV) (16,7 µg)
epoetino teta, atitinkančio 4000 TV (33,3 µg) epoetino teta viename
ml.
Biopoin 3000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,5 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3000
tarptautinių vienetų (TV) (25 µg)
epoetino teta, atitinkančio 6000 TV (50 µg) epoetino teta viename
ml.
Biopoin 4000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,5 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 4000
tarptautinių vienetų (TV) (33,3 µg)
epoetino teta, atitinkančio 8000 TV (66,7 µg) epoetino teta viename
ml.
Biopoin 5000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,5 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 5000
tarptautinių vienetų (TV) (41,7 µg)
epoetino teta, atitinkančio 10 000 TV (83,3 µg) epoetino teta
viename ml.
Biopoin 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 1 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 10 000
tarptautini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów