Binocrit

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetina alfa

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Preparazioni antianemiche

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia).

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2007-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BINOCRIT 1.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 2.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 3.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 7.000 UI/0,7 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 9.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
BINOCRIT 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Epoetina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Binocrit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Binocrit
3.
Come usare Binocrit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Binocrit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BINOCRIT E A COSA SERVE
Binocrit contiene il principio attivo epoetina alfa, una proteina che
stimola il midollo osseo a produrre
più globuli rossi del sangue che porta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Binocrit 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 7.000 UI/0,7 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 9.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Binocrit 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Binocrit 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Binocrit 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 0,5 mL contiene 1.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
8,4 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 1 mL contiene 2.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
16,8 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 84,0 microgrammi per
mL
Una siringa preriempita da 0,3 mL contiene 3.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
25,2 microgrammi di epoetina alfa. *
Binocrit 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 U
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów