Bexsero

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

des vésicules de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis groupe b (souche nz 98/254), recombinant Neisseria meningitidis groupe B fHbp protéine de fusion recombinante Neisseria meningitidis groupe B NadA protéine recombinante Neisseria meningitidis groupe B NHBA protéine de fusion

Dostępny od:

GSK Vaccines S.r.l.

Kod ATC:

J07AH09

INN (International Nazwa):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Vaccins méningococciques

Dziedzina terapeutyczna:

Méningite méningococcique

Wskazania:

Immunisation active contre les maladies invasives causées par les souches du sérogroupe B de Neisseria meningitidis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2013-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BEXSERO SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉ-REMPLIE
Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT UTILISIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE
ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit, à vous ou à votre
enfant.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Bexsero et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que vous ou votre
enfant receviez Bexsero
3.
Comment utiliser Bexsero
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bexsero
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BEXSERO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Bexsero est un vaccin contre le méningocoque groupe B.
Bexsero contient quatre composants différents provenant de la surface
de la bactérie
_Neisseria _
_meningitidis_
groupe B.
Bexsero est administré à des sujets de 2 mois et plus afin de les
protéger contre les infections causées
par la bactérie
_Neisseria meningitidis_
B. Cette bactérie peut provoquer des infections graves, mettant
parfois en jeu le pronostic vital, telles qu’une méningite
(inflammation des membranes recouvrant le
cerveau et la mœlle épinière) et une septicémie (empoisonnement du
sang).
Le vaccin fonctionne en stimulant spécifiquement le système de
défense naturel de l’organisme de la
personne vaccinée. Elle est ainsi protégée contre l’infection.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT RECEVIEZ BEXSERO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Bexsero suspension injectable en seringue préremplie
_ _
Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (0,5 ml) contient :
Protéine de fusion recombinante NHBA de
_Neisseria meningitidis_
groupe
B
1, 2, 3
50 microgrammes
Protéine recombinante NadA de
_Neisseria meningitidis_
groupe B
1, 2, 3
50 microgrammes
Protéine de fusion recombinante fHbp de
_Neisseria meningitidis_
groupe B
1, 2, 3
50 microgrammes
Vésicules de membrane externe (OMV) de
_Neisseria meningitidis groupe _
B,
souche NZ98/254 mesurée en tant que proportion de l’ensemble des
protéines
contenant l’antigène PorA P1.4
2
25 microgrammes
1
produite dans des cellules d’
_E. coli_
par la technique de l’ADN recombinant
2
adsorbée sur hydroxyde d’aluminium (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (antigène de liaison à l’héparine de Neisseria), NadA
(adhésine A de Neisseria),
fHbp (protéine de liaison du facteur H)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension liquide blanche opalescente.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Bexsero est indiqué pour l’immunisation active des sujets à partir
de l’âge de 2 mois contre l’infection
invasive méningococcique causée par
_Neisseria meningitidis_
de groupe B. L’impact de l’infection
invasive à différentes tranches d’âge ainsi que la variabilité
épidémiologique des antigènes des
souches du groupe B dans différentes zones géographiques doivent
être pris en compte lors de la
vaccination. Voir rubrique 5.1 pour plus d’informations sur la
protection contre les souches
spécifiques au groupe B.
Ce vaccin doit être utilisé conformément aux recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
3
TABLEAU 1.
RÉSUMÉ DE LA POSOLOGIE
AGE LORS DE LA
PREMIÈRE DOSE
PRIMOVACCINATION
INTERVALLES ENTRE LES
DOSES DE
PRIMOVACCINAT
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-07-2018

Zobacz historię dokumentów