Besponsa

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inotuzumab ozogamicin

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01FX

INN (International Nazwa):

inotuzumab ozogamicin

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare

Wskazania:

Besponsa este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar CD22-pozitiv cu celule B precursoare leucemie limfoblastică acută (ALL). Pacienți adulți cu cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+) recidivat sau refractar cu celule B precursoare TOATE ar fi eșuat tratamentul cu cel puțin 1 inhibitor de tirozin kinaza (TKI).

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2017-06-28

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BESPONSA 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
inotuzumab ozogamicin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BESPONSA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BESPONSA
3.
Cum se administrează BESPONSA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BESPONSA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BESPONSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din BESPONSA este inotuzumab ozogamicin. Acesta
aparține unui grup de
medicamente care țintesc celulele canceroase. Aceste medicamente se
numesc agenţi antineoplazici.
BESPONSA este utilizat pentru a trata adulți cu leucemie acută
limfoblastică. Leucemia acută
limfoblastică este un cancer al sângelui în care aveți prea multe
globule albe. BESPONSA este
destinat tratamentului leucemiei acute limfoblastice pentru pacienți
adulți care au încercat anterior alte
tratamente și pentru care acele tratamente au eșuat.
BESPONSA acţionează prin ataşarea de celulele cu o proteină
numită CD22. Celulele leucemiei
limfoblastice au această proteină. O dată ataşat celulelor
leucemiei limfoblastice, medicamentul
eliberează în celule o substanţă care interferează cu ADN-ul
celulelor şi, în cele din urmă, le distruge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BESPONSA
NU UTILIZAȚI BESPONSA DACĂ

sunteți alergic la in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BESPONSA 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține inotuzumab ozogamicin 1 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), 1 ml soluție conține inotuzumab
ozogamicin 0,25 mg.
Inotuzumab ozogamicin este un conjugat anticorp-medicament (CAM)
compus dintr-un anticorp
monoclonal recombinant umanizat IgG4 kappa, direcționat împotriva
CD22 (produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc) care
este legat covalent de N-acetil-
gama-calicheamicin dimetilhidrazidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Liofilizat sau pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape
albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BESPONSA este indicat ca monoterapie pentru tratamentul adulților cu
leucemie acută limfoblastică
(LAL) recidivată sau refractară cu precursori de celule B pozitive
pentru CD22. Pentru pacienţii adulţi
cu LAL recidivată sau refractară cu precursori de celule B, cu
cromozom Philadelphia pozitiv (Ph
+
)
este necesar ca tratamentul cu cel puţin un inhibitor de
tirozin-kinază (ITK) să fi eșuat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BESPONSA trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea terapiei
pentru cancer și într-un mediu în care sunt disponibile imediat
echipamente complete de resuscitare.
Atunci când se ia în considerare utilizarea BESPONSA ca tratament
pentru LAL cu celule B recidivată
sau refractară, înainte de iniţierea tratamentului este necesar un
nivel de referinţă al pozitivităţii CD22
> 0% utilizând o metodă de dozare validată şi sensibilă (vezi
pct. 5.1).
Pentru pacienți cu limfoblaști circulanți, înainte de prima doză
se recomandă citoreducția cu o
combinație de hidroxiuree, steroizi și/sau vincris
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów