BeneFIX

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Nonacog alfa

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

nonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

antihemoragiká

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofília B

Wskazania:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s haemophilia B (vrodené faktor-IX nedostatok).

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

1997-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 250 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 50 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 100 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 200 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 300 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 2000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 400 IU nonakog
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 250 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 50 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 100 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 200 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 300 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 2000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 400 IU nonakog
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów