BeneFIX

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Nonacog alfa

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

nonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihämorrhagika

Dziedzina terapeutyczna:

Hämophilie B

Wskazania:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Faktor-IX-Mangel).

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

1997-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BeneFIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
BeneFIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 50 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 100 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1000 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 200 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1500 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 300 I.E. Nonacog 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BeneFIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
BeneFIX 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
BeneFIX 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 50 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 100 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1000 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 200 I.E. Nonacog alfa.
BeneFIX 1500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1500 I.E. Nonacog alfa
(rekombinanter
Blutgerinnungsfaktor IX). Nach der Rekonstitution mit den
mitgelieferten 5 ml (0,234 %)
Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der
Lösung etwa 300 I.E. Nonacog 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów