Bemfola

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-01-2024

Składnik aktywny:

follitropin alfa

Dostępny od:

Gedeon Richter Plc.

Kod ATC:

G03GA05

INN (International Nazwa):

follitropin alfa

Grupa terapeutyczna:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Dziedzina terapeutyczna:

Anovulasjon

Wskazania:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. I kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IE / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2014-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BEMFOLA
75 IE/0,125 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
BEMFOLA
150 IE/0,25 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
BEMFOLA
225 IE/0,375 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
BEMFOLA
300 IE/0,50 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
BEMFOLA
450 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I EN FERDIGFYLT PENN
follitropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bemfola er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bemfola
3.
Hvordan du bruker Bemfola
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bemfola
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BEMFOLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BEMFOLA ER
Bemfola inneholder et legemiddel som heter «follitropin alfa».
Follitropin alfa er en type
«follikkelstimulerende hormon» (FSH) som tilhører en gruppe
hormoner som kalles
«gonadotropiner». Gonadotropiner er involvert i reproduksjon og
fertilitet.
HVA BEMFOLA BRUKES MOT
HOS VOKSNE KVINNER
brukes Bemfola:
-
for å bidra til å frigjøre et egg fra eggstokken (eggløsning) hos
kvinner som ikke har eggløsning
og som ikke har respondert på et legemiddel som kalles
«klomifensitrat».
-
i kombinasjon med legemidlet lutropin alfa («luteiniserende hormon»
eller LH) for å bidra til
eggløsning hos kvinner som produserer svært lite gonadotropiner (FSH
og LH
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Bemfola 75 IE/0,125 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Bemfola 150 IE/0,25 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Bemfola 225 IE/0,375 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Bemfola 300 IE/0,50 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Bemfola 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Hver ml av oppløsningen inneholder 600 IE (som tilsvarer 44
mikrogram) follitropin alfa*.
Bemfola 75 IE/0,125 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 75 IE (som tilsvarer 5,5 mikrogram) i
0,125 ml.
Bemfola 150 IE/0,25 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 150 IE (som tilsvarer 11 mikrogram) i
0,25 ml.
Bemfola 225 IE/0,375 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 225 IE (som tilsvarer 16,5 mikrogram) i
0,375 ml.
Bemfola 300 IE/0,50 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 300 IE (som tilsvarer 22 mikrogram) i
0,50 ml.
Bemfola 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylte penn leverer 450 IE (som tilsvarer 33 mikrogram) i
0,75 ml.
* rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (r-hFSH) produsert i
ovarieceller fra kinesiske
hamstre (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Klar og fargeløs oppløsning.
Ferdig tilberedt oppløsning har pH 6,7 til 7,3.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hos voksne kvinner
-
Anovulasjon (inkludert polycystisk ovarialsyndrom) hos kvinner som
ikke har respondert på
behandling med klomifensitrat.
-
Stimulering av multippel follikkelutvikling hos kvinner som
gjennomgår superovulasjon i
forbindelse med assisterte befruktningsteknikker som for eksempel
_in vitro_
-fertilisering (IVF),

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów