Baraclude

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Entecavir

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AF10

INN (International Nazwa):

entecavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B, kronisk

Wskazania:

Baraclude er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B virus (HBV) infektion hos voksne med kompenseret leversygdom og dokumentation for aktiv viral replikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv inflammation og/eller fibrose;dekompenseret leversygdom. For både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med HBeAg-positive og HBeAg negativ HBV-infektion. Med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis B.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2006-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BARACLUDE 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
entecavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Baraclude til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Baraclude
3.
Sådan skal du tage Baraclude
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BARACLUDE TABLETTER ER ANTI-VIRAL MEDICIN, SOM ANVENDES TIL AT
BEHANDLE KRONISK (VEDVARENDE)
INFEKTION MED HEPATITIS-B VIRUS (HBV) HOS VOKSNE.
Baraclude kan anvendes til mennesker, hvis
lever er skadet, men stadig fungerer ordentligt (kompenseret
leversygdom) og til mennesker, hvis lever
er skadet og ikke fungerer ordentligt (inkompenseret leversygdom).
BARACLUDE TABLETTER ANVENDES OGSÅ TIL AT BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED HBV HOS
BØRN OG UNGE I ALDEREN 2-18 ÅR.
Baraclude kan anvendes til børn, hvis lever er skadet, men stadig
fungerer ordentligt (kompenseret leversygdom).
Infektion med hepatitis-B virus kan medføre leverskader. Baraclude
mindsker mængden af virus i
kroppen og forbedrer leverens tilstand.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BARACLUDE
TAG IKKE BARACLUDE
 HVIS DU ER OVERFØLSOM (ALLERGISK)
over for entecavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tage
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg entecavir (som monohydrat).
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg entecavir (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 0,5 mg tablet indeholder 120,5 mg lactose.
Hver 1 mg tablet indeholder 241 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Baraclude 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til grålighvid trekantet tablet med “BMS” mærket på den
ene side og “1611” på den anden.
Baraclude 1 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød trekantet tablet med “BMS” mærket på den ene side og
“1612” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Baraclude er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B-virus-
(HBV) infektion (se pkt. 5.1) hos
voksne med:

kompenseret leversygdom og tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende
forhøjet serum-
alaninaminotransferase (ALAT) og histologisk påvist aktiv
inflammation og/eller fibrose.

inkompenseret leversygdom (se pkt. 4.4).
For både kompenseret og inkompenseret leversygdom er denne indikation
baseret på data fra kliniske
forsøg hos nukleosid-naive patienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ HBV-infektion. For
patienter med lamivudin-refraktær hepatitis B, se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1.
Baraclude er også indiceret til behandling af kronisk HBV-infektion
hos nukleosid-naive pædiatriske
patienter fra 2 til < 18 år med kompenseret leversygdom, som har tegn
på aktiv virusreplikation og
vedvarende forhøjet serum-ALAT eller histologisk påvist moderat til
svær inflammation og/eller
fibrose. Angående beslutningen om at initiere behandling hos
pædiatriske patienter henvises til pkt.
4.2, 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal initieres af en l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów